Remibrutinib、慢性特発性蕁麻疹で欧州で承認
ノバルティス
ノバルティスは本日（5月29日）、RemibrutinibがヒスタミンH1受容体拮抗薬による治療にもかかわらず、症状が続く特発性の慢性蕁麻疹（CSU）の成人患者を対象とした治療薬として、欧州委員会（EC）の承認を取得したことを発表した。（関連記事「Remibrutinib、慢性特発性蕁麻疹でFDAが承認」）
Remibrutinibは、CSUに対して承認された初の経口標的治療薬であり、1日2回服用する錠剤で、臨床検査値のモニタリングを必要とせず、CSU治療に対する新たな治療選択肢となる。同薬は、2026年2月に欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）から肯定的な見解を得ている。
無料でいますぐ
会員登録を行う
- ご利用無料、14.5万人の医師が利用
- 医学・医療の最新ニュースを毎日お届け
- ギフト券に交換可能なポイントプログラム
- 独自の特集・連載、学会レポートなど充実のコンテンツ
＼ 60秒でかんたん登録 ／
会員登録
