新クラス薬mezigdomide、多発性骨髄腫で承認申請
ブリストル・マイヤーズ スクイブ
ブリストル・マイヤーズ スクイブは昨日（6月10日）、新クラスのセレブロンE3リガーゼ調節薬（CELMoD）mezigdomideについて、再発または難治性の多発性骨髄腫（MM）治療薬として製造販売承認を申請したと発表した。
今回の申請は、主に再発・難治性ＭＭ患者を対象に、カルフィルゾミブ＋デキサメタゾン併用療法とmezigdomide＋カルフィルゾミブ＋デキサメタゾン併用療法の有効性および安全性を検討した第Ⅲ相国際共同非盲検ランダム化比較試験SUCCESSOR-2の中間解析結果に基づく。
mezigdomideは経口CELMoDで、MM細胞に対する直接的な増殖抑制作用および免疫調節作用を示す。従来の免疫調節薬（IMiDs）に耐性を示す細胞株においても活性が報告されており、MMに対する新たな治療選択肢として期待される。
無料でいますぐ
会員登録を行う
- ご利用無料、14.5万人の医師が利用
- 医学・医療の最新ニュースを毎日お届け
- ギフト券に交換可能なポイントプログラム
- 独自の特集・連載、学会レポートなど充実のコンテンツ
＼ 60秒でかんたん登録 ／
会員登録
