Zipalertinib、進行・転移NSCLC対象の第Ⅲ相でPFS延長
大鵬薬品工業
大鵬薬品工業と米子会社のTaiho Oncologyおよび提携先のCullinan Therapeuticsは昨日（8月13日）、前治療歴のない局所進行・転移性の上皮成長因子受容体（EGFR）エクソン20挿入（ex20ins）変異を伴う非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者を対象に一次治療としてのEGFR阻害薬zipalertinib＋プラチナベースの化学療法併用を化学療法単独と比較する国際第Ⅲ相非盲検ランダム化比較試験REZILIENT3について、中間解析において主要評価項目である無増悪生存（PFS）の延長を達成したと発表した。（関連記事「EGFR阻害薬zipalertinib、進行・転移性NSCLCの第Ⅰ／Ⅱ相で良好な結果」）
今回の解析では、zipalertinib併用群において有意かつ臨床的に意義のあるPFSの改善が認められ、安全性も管理可能だった。
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