アミバンタマブ、NSCLCのOSを有意に延長
ヤンセンファーマ
ヤンセンファーマは9月18日、今月11～14日に韓国・ソウルで開催された国際肺癌学会世界肺癌学会議（IASLC-WCLC 2026）において、上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異を有する非小細胞肺がん（NSCLC）患者を対象としたEGFR／上皮転換因子（MET）二重特異性抗体アミバンタマブ（商品名ライブリバント）を中心に最新データを報告したと発表した（関連記事「リブロファズ併用療法、日本人NSCLCで利便性向上」）
第Ⅲ相PAPILLON試験では、EGFR exon20ins陽性NSCLC患者の一次治療としてのアミバンタマブ＋化学療法（カルボプラチン、ペメトレキセド）の併用療法を化学療法単独と比較。全生存（OS）中央値は、化学療法単独群の27.9カ月に対し、併用療法群では34.3カ月と良好だった。この患者集団で報告された中で最長のOS中央値であり、従来の中央値の約2倍に相当する。
さらにアミバンタマブとEGFRチロシンキナーゼ阻害薬（TKI）ラゼルチニブ（商品名ラズクルーズ）の併用療法に関し、第Ⅱb相COPERNICUS試験において投与頻度を減らしたスケジュールおよび予防的支持療法下で、主な有害事象である発疹、血栓、投与関連反応の発生率を低減させたことも発表した。
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