加齢黄斑変性症治療薬ベルテポルフィン、製造所移管も当面限定出荷継続
チェプラファーム
チェプラファームは昨日（10月27日）、新生血管型加齢黄斑変性に対する光線力学的療法用製剤ベルテポルフィン（商品名ビスダイン静注用15mg）について、製造所移管のための承認事項一部変更承認申請が承認されたことを発表した。
同薬は現時点で限定出荷となっているが（関連記事「加齢黄斑変性症治療薬ベルテポルフィンの限定出荷を開始」）、今回の承認に当たり、需要に対応可能な供給量の確保に時間を要することから、当面の間は限定出荷を継続する。
今回の承認にと伴い、添加剤の含有量、バイアルサイズ、バイアルキャップの色に変更が生じる。使用期限も現在市場に流通している商品と比べ、短くなるという。
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