薬剤詳細データ

一般名

フェニトイン

製品名

複合アレビアチン配合錠

薬効名

抗てんかん剤

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薬剤名

複合アレビアチン配合錠

yj-code

1139100F1037

添付文書No

1139100F1037_1_14

改定年月

2022-04

第1版

一般名

フェニトイン

薬効分類名

抗てんかん剤


用法・用量

通常成人1日1~4錠を分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

効能・効果

てんかんのけいれん発作  強直間代発作(全般けいれん発作、大発作) 焦点発作(ジャクソン型発作を含む) 自律神経発作 精神運動発作

相互作用:併用禁忌

ボリコナゾール


ブイフェンド


(1)フェニトインの血中濃度が上昇することがある。(2)ボリコナゾールの代謝が促進され、血中濃度が低下することがある。


(1)ボリコナゾールが肝代謝を抑制する。(2)フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素(CYP3A4)誘導による。


タダラフィル(肺高血圧症を適応とする場合)


アドシルカ


マシテンタン


オプスミット


チカグレロル


ブリリンタ


アルテメテル・ルメファントリン


リアメット配合錠


ダルナビル・コビシスタット


プレジコビックス配合錠


ドラビリン


ピフェルトロ


リルピビリン


エジュラント


イサブコナゾニウム


クレセンバ


ニルマトレルビル・リトナビル


パキロビッド


これらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下することがある。


フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素(CYP3A)誘導による。


ルラシドン


ラツーダ


エンシトレルビル


ゾコーバ


これらの薬剤の代謝が促進され、血中濃度が低下することがある。


フェニトインの肝薬物代謝酵素(CYP3A)誘導による。


ミフェプリストン・ミソプロストール


メフィーゴ


ミフェプリストンの血中濃度が低下し、効果が減弱するおそれがある。本剤を中止してミフェプリストンを用いる場合は、本剤の影響がなくなるまで投与しないこと。


フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素(CYP3A)誘導による。


リルピビリン・テノホビル アラフェナミド・エムトリシタビン


オデフシィ配合錠


リルピビリン及びテノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下することがある。


フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素(CYP3A)誘導及びP糖蛋白誘導による。


エルビテグラビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド


ゲンボイヤ配合錠


エルビテグラビル、コビシスタット及びテノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下することがある。


フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素(CYP3A)誘導及びP糖蛋白誘導による。


ビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド


ビクタルビ配合錠


ビクテグラビル及びテノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下することがある。


フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素(CYP3A)誘導及びP糖蛋白誘導による。


ダルナビル・コビシスタット・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド


シムツーザ配合錠


ダルナビル、コビシスタット及びテノホビル アラフェナミドの血中濃度が低下することがある。


フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素(CYP3A)誘導及びP糖蛋白誘導による。


ソホスブビル・ベルパタスビル


エプクルーサ配合錠


ソホスブビル及びベルパタスビルの血中濃度が低下することがある。


フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素(CYP3A)誘導及びP糖蛋白誘導による。


ソホスブビル


ソバルディ


レジパスビル・ソホスブビル


ハーボニー配合錠


これらの薬剤の血中濃度が低下することがある。


フェニトインのP糖蛋白誘導による。


ドルテグラビル・リルピビリン


ジャルカ配合錠


ドルテグラビル及びリルピビリンの血中濃度が低下することがある。


フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素(CYP3A)誘導作用及びUGT1A1誘導作用による。


カボテグラビル


ボカブリア


カボテグラビルの血中濃度が低下するおそれがある。


フェニトイン、フェノバルビタールのUGT1A1誘導作用によると考えられる。


レナカパビル


シュンレンカ


レナカパビルの血中濃度が低下するおそれがある。


フェニトイン、フェノバルビタールの肝薬物代謝酵素(CYP3A)誘導作用、P糖蛋白誘導作用及びUGT1A1誘導作用による。


相互作用:併用注意

ゾニサミドトピラマートクロラムフェニコールタクロリムステラプレビル


(1)フェニトインの血中濃度が上昇することがある 。(2)これらの薬剤の血中濃度が低下することがある 。


(1)これらの薬剤が肝代謝を抑制すると考えられている。タクロリムス、テラプレビルの機序は不明である。(2)本剤の肝薬物代謝酵素誘導によると考えられている。


ルフィナミド


(1)フェニトインの血中濃度が上昇することがある 。(2)これらの薬剤の血中濃度が低下することがある 。


(1)、(2)機序は不明である。


クロバザム


(1)フェニトイン、フェノバルビタールの血中濃度が上昇することがある 。(2)これらの薬剤の血中濃度が低下することがある 。


(1)機序は不明である。(2)本剤の肝薬物代謝酵素誘導による。


スチリペントール


(1)フェニトイン、フェノバルビタールの血中濃度が上昇することがある 。(2)これらの薬剤の血中濃度が低下することがある 。


(1)スチリペントールが肝代謝を抑制する。(2)本剤の肝薬物代謝酵素誘導による。


カルバマゼピン


(1)フェニトインの血中濃度が上昇することがある 。(2)フェニトインの血中濃度が低下することがある 。(3)これらの薬剤の血中濃度が低下することがある 。


(1)カルバマゼピンが肝代謝を抑制する。(2)カルバマゼピンの肝薬物代謝酵素誘導による。(3)本剤の肝薬物代謝酵素誘導による。


ネルフィナビル


(1)フェニトインの血中濃度が上昇することがある 。(2)フェニトインの血中濃度が低下することがある 。(3)これらの薬剤の血中濃度が低下することがある 。


(1)ネルフィナビルが肝代謝を抑制すると考えられている。(2)機序は不明である。(3)機序は不明であるが、本剤の肝薬物代謝酵素誘導等が考えられている。


バルプロ酸


(1)フェニトイン、フェノバルビタールの血中濃度が上昇することがある 。(2)フェニトインの血中濃度が低下することがある 。(3)バルプロ酸の血中濃度が低下することがある 。


(4)バルプロ酸による高アンモニア血症のリスクが増加するとの報告がある。


(1)バルプロ酸が肝代謝を抑制する。(2)バルプロ酸による蛋白結合からの置換により、遊離フェニトイン濃度が上昇し、肝代謝が促進すると考えられている。(3)本剤の肝薬物代謝酵素誘導による。


(4)機序は不明である。


中枢神経抑制剤


フェノチアジン誘導体バルビツール酸誘導体 等


抗ヒスタミン剤アルコール


相互に作用が増強されることがあるので、減量するなど注意すること。


フェノバルビタールとこれらの薬剤の中枢神経抑制作用による。


モノアミン酸化酵素阻害剤


相互に作用が増強されることがあるので、減量するなど注意すること。


機序は不明である。


三環系抗うつ剤


イミプラミン等


四環系抗うつ剤


マプロチリン等


トラゾドン


(1)相互に作用が増強されることがあるので、減量するなど注意すること。(2)フェニトインの血中濃度が上昇することがある 。(3)これらの薬剤の血中濃度が低下することがある 。


(1)フェノバルビタールと抗うつ剤の中枢神経抑制作用による。(2)機序は不明である。(3)本剤の肝薬物代謝酵素誘導による。


クマリン系抗凝血剤


ワルファリン


(1)フェニトインの血中濃度が上昇することがある 。(2)クマリン系抗凝血剤の作用が増強することがある。(3)クマリン系抗凝血剤の作用が減弱することがある。通常より頻回に血液凝固時間の測定を行い、クマリン系抗凝血剤の用量を調整すること。


(1)クマリン系抗凝血剤が肝代謝を抑制する。(2)フェニトインによる蛋白結合からの置換により、クマリン系抗凝血剤の血中濃度が上昇する。(3)本剤の肝薬物代謝酵素誘導による。


メチルフェニデート


フェニトイン、フェノバルビタールの血中濃度が上昇することがある 。


メチルフェニデートが肝代謝を抑制すると考えられている。


CYP2C9又はCYP2C19を阻害する薬剤


アミオダロンシメチジンスルファメトキサゾール・トリメトプリムチクロピジンフルコナゾールフルボキサミンホスフルコナゾールミコナゾール


セリチニブ


アシミニブ


ニチシノン


フェニトインの血中濃度が上昇することがある 。


これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制すると考えられている。


アロプリノール


イソニアジド


エトスクシミド


オメプラゾール


ジスルフィラム


ジルチアゼム


スルチアム


パラアミノサリチル酸


エソメプラゾール


フェニトインの血中濃度が上昇することがある 。


これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制すると考えられている。


フルオロウラシル系薬剤


テガフール製剤ドキシフルリジン 等


フェニトインの血中濃度が上昇することがある 。


機序は不明である。


テオフィリンアミノフィリン


(1)フェニトインの血中濃度が低下することがある 。(2)テオフィリンの血中濃度が低下することがある 。


(1)機序は不明である。(2)本剤の肝薬物代謝酵素誘導による。


リファンピシンアパルタミドレテルモビル


フェニトインの血中濃度が低下することがある 。


これらの薬剤の肝薬物代謝酵素誘導による。


ジアゾキシドシスプラチンビンカアルカロイド


ビンクリスチン等


シプロフロキサシンビガバトリン


フェニトインの血中濃度が低下することがある 。


機序は不明である。


イリノテカン


イリノテカンの活性代謝物の血中濃度が低下し、作用が減弱することがあるので、併用を避けることが望ましい。


本剤の肝薬物代謝酵素誘導による。


主にCYP3Aの基質となる薬剤


アゼルニジピンイグラチモドイトラコナゾールイマチニブオンダンセトロンキニジンクエチアピンジソピラミドニソルジピンニフェジピンフェロジピンプラジカンテルベラパミルモンテルカスト 等副腎皮質ホルモン剤


デキサメタゾン等


卵胞ホルモン剤・黄体ホルモン剤


ノルゲストレル・エチニルエストラジオール等


PDE5阻害剤


タダラフィル(勃起不全、前立腺肥大症に伴う排尿障害を適応とする場合:シアリス、ザルティア)シルデナフィルバルデナフィル


これらの薬剤の血中濃度が低下することがある 。


本剤の肝薬物代謝酵素誘導による。


パロキセチンフレカイニドメキシレチン


これらの薬剤の血中濃度が低下することがある 。


本剤の肝薬物代謝酵素誘導による。


CYP3A及びP糖蛋白の基質となる薬剤


アピキサバンミラベグロンレンバチニブ 等


これらの薬剤の血中濃度が低下することがある 。


本剤の肝薬物代謝酵素誘導及びP糖蛋白誘導による。


P糖蛋白の基質となる薬剤


グレカプレビル・ピブレンタスビルテノホビル アラフェナミドニンテダニブ 等


これらの薬剤の血中濃度が低下することがある 。


本剤のP糖蛋白誘導による。


ラモトリギンデフェラシロクスカナグリフロジンラルテグラビル


これらの薬剤の血中濃度が低下することがある 。


本剤がこれらの薬剤のグルクロン酸抱合を促進する。


ポサコナゾール


これらの薬剤の血中濃度が低下することがある 。


フェニトインのUGT1A4及び/又はP糖蛋白誘導による。


シクロスポリン


これらの薬剤の血中濃度が低下することがある 。


本剤の肝薬物代謝酵素誘導による。また、フェニトインが吸収を阻害する。


甲状腺ホルモン剤


レボチロキシン等


これらの薬剤の血中濃度が低下することがある 。


機序は不明である。


カスポファンギン


これらの薬剤の血中濃度が低下することがある 。


フェニトインがカスポファンギンの取り込み輸送過程に影響し、カスポファンギンのクリアランス誘導が起こると考えられている。


ドルテグラビルドルテグラビル・ラミブジンドルテグラビル・アバカビル・ラミブジン


ドルテグラビルの血中濃度が低下することがある。


本剤の肝薬物代謝酵素(CYP3A)及びUGT1A1誘導作用による。


アルベンダゾール


アルベンダゾールの活性代謝物の血中濃度が低下し、効果が減弱することがある。


機序は不明である。


ドキシサイクリン


ドキシサイクリンの血中濃度半減期が短縮することがある。


本剤の肝薬物代謝酵素誘導による。


非脱分極性筋弛緩剤


ベクロニウム等


フェニトインを長期前投与した場合、非脱分極性筋弛緩剤の作用が減弱することがある。


機序は不明である。


血糖降下剤


インスリン経口血糖降下剤


血糖降下剤の作用が減弱され、高血糖を起こすことがあるので、血糖の上昇に注意すること。


フェニトインのインスリン分泌抑制作用による。


利尿剤


チアジド系降圧利尿剤等


起立性低血圧が増強されることがあるので、減量するなど注意すること。


機序は不明であるが、高用量のフェノバルビタールは血圧を低下させることがある。


アセタゾラミド


くる病、骨軟化症があらわれやすい。


本剤によるビタミンD不活性化促進、アセタゾラミドによる代謝性アシドーシス、腎尿細管障害の影響が考えられている。


アセトアミノフェン


本剤の長期連用者は、アセトアミノフェンの代謝物による肝機能障害を生じやすくなる。


本剤の肝薬物代謝酵素誘導により、アセトアミノフェンから肝毒性を持つN-アセチル-p-ベンゾキノンイミンへの代謝が促進されると考えられている。


セイヨウオトギリソウ(St. John's Wort、セント・ジョーンズ・ワート)含有食品


フェニトイン、フェノバルビタールの代謝が促進され、血中濃度が低下するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。


セイヨウオトギリソウの肝薬物代謝酵素誘導によると考えられている。


フェニトインの中毒症状があらわれることがあるので、このような場合には、減量するなど注意すること。,,,これらの薬剤の作用が減弱することがあるので、用量に注意すること。また、本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること。本剤の作用が減弱することがあるので、けいれん等のてんかん発作の発現に注意すること。また、これらの薬剤を減量又は中止する場合には、本剤の血中濃度の上昇に注意すること。


フェニトインの中毒症状があらわれることがあるので、このような場合には、減量するなど注意すること。,,,


これらの薬剤の作用が減弱することがあるので、用量に注意すること。また、本剤を減量又は中止する場合には、これらの薬剤の血中濃度の上昇に注意すること。


本剤の作用が減弱することがあるので、けいれん等のてんかん発作の発現に注意すること。また、これらの薬剤を減量又は中止する場合には、本剤の血中濃度の上昇に注意すること。


副作用:重大な副作用

1: 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、紅皮症(剥脱性皮膚炎)(いずれも頻度不明)

-発熱、紅斑、水疱・びらん、そう痒感、咽頭痛、眼充血、口内炎等の異常が認められた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。2: 過敏症症候群(頻度不明)

-初期症状として発疹、発熱がみられ、さらにリンパ節腫脹、肝機能障害等の臓器障害、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがある。なお、ヒトヘルペスウイルス6(HHV-6)等のウイルスの再活性化を伴うことが多く、発疹、発熱、肝機能障害等の症状が、投与中止後も再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。3: SLE様症状(頻度不明)

-発熱、紅斑、関節痛、肺炎、白血球減少、血小板減少、抗核抗体陽性等のSLE様症状があらわれることがある。4: 依存性(頻度不明)

-連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、不安、不眠、けいれん、悪心、幻覚、妄想、興奮、錯乱又は抑うつ状態等の離脱症状があらわれることがある。投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。,,5: 再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、単球性白血病、血小板減少、溶血性貧血、赤芽球癆(いずれも頻度不明)

-,6: 劇症肝炎、肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明)

-劇症肝炎、著しいAST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う重篤な肝機能障害、黄疸があらわれることがある。,7: 間質性肺炎(頻度不明)

-発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎(肺臓炎)があらわれることがある。このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。8: 呼吸抑制(頻度不明)

-,,9: 悪性リンパ腫、リンパ節腫脹(いずれも頻度不明)

10: 小脳萎縮(頻度不明)

-長期投与例であらわれることがある。11: 横紋筋融解症(頻度不明)

-筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれることがある。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。12: 急性腎障害、間質性腎炎(いずれも頻度不明)

-,13: 悪性症候群(頻度不明)

-発熱、意識障害、筋強剛、不随意運動、発汗、頻脈等があらわれた場合には、本剤の投与中止、体冷却、水分補給、呼吸管理等の適切な処置を行うこと。本症発症時には、白血球の増加や血清CKの上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある。

副作用:その他副作用


過敏症 -猩紅熱様・麻疹様・中毒疹様発疹
血液 -血小板減少、巨赤芽球性貧血
肝臓 -AST・ALT・γ-GTPの上昇等の肝機能障害、黄疸
腎臓 -蛋白尿等の腎障害
精神神経系 -不随意運動(ジスキネジア、舞踏病アテトーゼ、アステリキシス(asterixis)等)、ニューロパシー、眩暈、運動失調、注意力・集中力・反射運動能力等の低下、眠気、不眠、頭痛、せん妄、昏迷、鈍重、構音障害、知覚異常、精神機能低下、神経過敏、けいれん・てんかん増悪、興奮、多動
眼 -複視、視覚障害、眼振、白内障
消化器 -歯肉増殖、食欲不振、悪心・嘔吐、便秘
骨・歯 -くる病,、骨軟化症, 、歯牙の形成不全 、低カルシウム血症
内分泌系 -甲状腺機能検査値(血清T3、T4値等)の異常、高血糖
その他 -発熱、多毛、血清葉酸値の低下、ヘマトポルフィリン尿 、CK上昇、免疫グロブリン低下(IgA、IgG等)

年代別 ※令和4年度データ

性別・年代別
区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~
男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
性別・年代別グラフ

都道府県別 ※令和4年度データ

地方区分別(7)
地方区分名 合計
北海道0
東北0
関東0
中部0
近畿0
中国・四国0
九州0
合計0
地方区分別(14)
地方区分名 合計
北海道0
北東北0
南東北0
北関東0
南関東0
甲信越0
北陸0
東海0
関西0
中国0
四国0
北九州0
南九州0
沖縄0
合計0
都道府県別
都道府県名 合計
北海道0
青森県0
岩手県0
宮城県0
秋田県0
山形県0
福島県0
茨城県0
栃木県0
群馬県0
埼玉県0
千葉県0
東京都0
神奈川県0
新潟県0
富山県0
石川県0
福井県0
山梨県0
長野県0
岐阜県0
静岡県0
愛知県0
三重県0
滋賀県0
京都府0
大阪府0
兵庫県0
奈良県0
和歌山県0
鳥取県0
島根県0
岡山県0
広島県0
山口県0
徳島県0
香川県0
愛媛県0
高知県0
福岡県0
佐賀県0
長崎県0
熊本県0
大分県0
宮崎県0
鹿児島県0
沖縄県0
合計0
更新予告まとめ