薬剤名

ブリィビアクト静注25mg

yj-code

11394A4A1028

添付文書No

11394A4A1028_1_01

改定年月

2024-06

版

第1版

一般名

ブリーバラセタム静注

薬効分類名

抗てんかん剤

用法・用量

ブリーバラセタムの経口投与から本剤に切り替える場合： 通常、ブリーバラセタム経口投与と同じ1日用量及び投与回数にて、1回量を2分から15分かけて静脈内投与する。 ブリーバラセタムの経口投与に先立ち本剤を投与する場合： 通常、成人にはブリーバラセタムとして1日50mgを1日2回に分け、1回量を2分から15分かけて静脈内投与する。 いずれの場合においても、症状により適宜増減できるが、1日最高投与量は200mgとする。

効能・効果

一時的に経口投与ができない患者における、下記の治療に対するブリーバラセタム経口製剤の代替療法 てんかん患者の部分発作（二次性全般化発作を含む）

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

CYP2C19誘導薬リファンピシン等


本剤の血中濃度が低下するおそれがある。


CYP2C19を誘導することにより本剤の代謝が促進される可能性がある。


カルバマゼピン


本剤の血中濃度が低下するおそれがある。また、カルバマゼピンの活性代謝物であるカルバマゼピン-エポキシドの血中濃度が上昇し、副作用が増強されるおそれがある。


カルバマゼピンが代謝酵素を誘導することにより本剤の代謝が促進される可能性がある。また、本剤がエポキシドヒドロラーゼを阻害することにより、カルバマゼピン-エポキシドの代謝が阻害される可能性がある。


フェニトイン


本剤の血中濃度が低下するおそれがある。また、フェニトインの血中濃度が上昇し、副作用が増強されるおそれがある。


フェニトインが代謝酵素を誘導することにより本剤の代謝が促進される可能性がある。また、本剤はフェニトインの代謝酵素を阻害する可能性がある。


アルコール（飲酒）


精神運動機能及び認知機能（注意及び記憶）の低下が増強するおそれがある。


本剤及びアルコールは中枢神経抑制作用を有するため、相互に作用を増強する可能性がある。

副作用：重大な副作用

1: 攻撃性（0.3%）

－攻撃性等の精神症状があらわれることがある。,

副作用：その他副作用

精神神経系 －傾眠（14.9%）、浮動性めまい（10.9%）－易刺激性、不安、不眠症－うつ病、激越、精神病性障害
血液 －好中球減少症
消化器 －悪心、食欲減退－便秘、嘔吐
呼吸器 －上気道感染、咳嗽
感覚器 －回転性めまい
その他 －疲労－インフルエンザ、1型過敏症、注射部位疼痛