薬剤名

メマンチン塩酸塩OD錠20mg「日新」

yj-code

1190018F6211

添付文書No

1190018F4219_1_03

改定年月

2024-01

版

第1版

一般名

メマンチン塩酸塩

薬効分類名

NMDA受容体拮抗　アルツハイマー型認知症治療剤

用法・用量

通常、成人にはメマンチン塩酸塩として1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mgを経口投与する。

効能・効果

中等度及び高度アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

ドパミン作動薬


レボドパ等


ドパミン作動薬の作用を増強させるおそれがある。


本剤のNMDA（N-メチル-D-アスパラギン酸）受容体拮抗作用が、ドパミン遊離を促進させる可能性がある。


ヒドロクロロチアジド


ヒドロクロロチアジドの血中濃度を低下させる。


機序は不明である。


腎尿細管分泌（カチオン輸送系）により排泄される薬剤


シメチジン等


本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。


本剤は一部が尿細管分泌（カチオン輸送系）により排泄されるため、同じ輸送系を介する薬剤と競合する可能性がある。


尿アルカリ化を起こす薬剤


アセタゾラミド等


,


本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。


尿のアルカリ化により、本剤の尿中排泄率が低下するため。


NMDA受容体拮抗作用を有する薬剤


アマンタジン塩酸塩、デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物等


相互に作用を増強させるおそれがある。


両薬剤ともNMDA受容体拮抗作用を有するため。

副作用：重大な副作用

1: 痙攣（0.3%）

2: 失神（頻度不明）、意識消失（頻度不明）

3: 精神症状

－激越（0.2%）、攻撃性（0.1%）、妄想（0.1%）、幻覚（頻度不明）、錯乱（頻度不明）、せん妄（頻度不明）等があらわれることがある。4: 肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）

－AST、ALT、ALP、ビリルビン等の上昇を伴う肝機能障害があらわれることがある。5: 横紋筋融解症（頻度不明）

－筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれることがある。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。6: 完全房室ブロック、高度な洞徐脈等の徐脈性不整脈（頻度不明）

副作用：その他副作用

過敏症 －発疹－顔面浮腫、眼瞼浮腫
精神神経系 －めまい、頭痛－傾眠、不眠、徘徊、不穏、易怒性、不安－歩行障害、不随意運動（振戦、チック、ジスキネジー等）、活動性低下、鎮静
腎臓 －頻尿、尿失禁、尿潜血、BUN上昇
肝臓 －肝機能異常
消化器 －便秘、食欲不振－消化管潰瘍、悪心、嘔吐、下痢、便失禁
循環器 －血圧上昇－血圧低下、上室性期外収縮
その他 －血糖値上昇、転倒、浮腫、体重減少、CK上昇－貧血、倦怠感、発熱、コレステロール上昇、トリグリセリド上昇－脱力感