薬剤詳細データ

一般名

エダラボン懸濁液

製品名

ラジカット内用懸濁液2.1%

薬効名

フリーラジカルスカベンジャー

添付文書(抜粋)

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薬剤名

ラジカット内用懸濁液2.1%

yj-code

1190032S1021

添付文書No

1190032S1021_1_02

改定年月

2022-12

第1版

一般名

エダラボン懸濁液

薬効分類名

フリーラジカルスカベンジャー


用法・用量

通常、成人に1回5mL(エダラボンとして105mg)を空腹時に1日1回経口投与する。通常、本剤投与期と休薬期を組み合わせた28日間を1クールとし、これを繰り返す。第1クールは14日間連日投与する投与期の後14日間休薬し、第2クール以降は14日間のうち10日間投与する投与期の後14日間休薬する。

効能・効果

筋萎縮性側索硬化症(ALS)における機能障害の進行抑制

相互作用:併用禁忌

相互作用:併用注意

抗生物質


(セファゾリンナトリウム、セフォチアム塩酸塩、ピペラシリンナトリウム等)


腎機能障害が増悪するおそれがあるので、併用する場合には頻回に腎機能検査を実施するなど観察を十分に行うこと。


機序は不明であるが、本剤は主として腎臓から排泄されるため、腎排泄型の抗生物質との併用により、腎臓への負担が増強する可能性が考えられる。


副作用:重大な副作用

1: 急性腎障害(頻度不明)、ネフローゼ症候群(頻度不明)

-腎機能低下所見や乏尿等の症状が認められた場合には、直ちに投与を中止し、腎機能不全の治療に十分な知識と経験を有する医師との連携のもとで適切な処置を行うこと。,,,,2: 劇症肝炎(頻度不明)、肝機能障害(頻度不明)、黄疸(頻度不明)

-劇症肝炎等の重篤な肝炎、AST、ALT、ALP、γ-GTP、LDH、ビリルビン等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。3: 血小板減少(頻度不明)、顆粒球減少(頻度不明)

4: 播種性血管内凝固症候群(DIC)(頻度不明)

-播種性血管内凝固症候群を疑う血液所見や症状があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。5: 急性肺障害(頻度不明)

-発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常を伴う急性肺障害があらわれることがあるので、患者の状態を十分に観察し、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤投与等の適切な処置を行うこと。6: 横紋筋融解症(頻度不明)

-筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。7: ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明)

-ショック、アナフィラキシー(蕁麻疹、血圧低下、呼吸困難等)があらわれることがある。

副作用:その他副作用


過敏症 -発疹、腫脹、紅斑(多形滲出性紅斑等)、発赤、膨疹、そう痒感
血液 -赤血球減少、白血球増多、白血球減少、ヘマトクリット値減少、ヘモグロビン減少、血小板増加、血小板減少
肝臓 -ALT上昇、AST上昇-総ビリルビン値上昇、LDH上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、ビリルビン尿、ウロビリノーゲン陽性
腎臓 -BUN上昇、血清尿酸上昇、血清尿酸低下、蛋白尿、血尿、多尿、クレアチニン上昇
消化器 -下痢-嘔気、嘔吐
全身症状 -倦怠感
その他 -発熱、熱感、頭痛、血圧上昇、血清コレステロール上昇、血清コレステロール低下、トリグリセライド上昇、血清総蛋白減少、CK上昇、CK低下、血清カリウム上昇、血清カリウム低下、血清カルシウム低下、尿中ブドウ糖陽性

年代別 ※令和4年度データ

性別・年代別
区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~
男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
性別・年代別グラフ

都道府県別 ※令和4年度データ

地方区分別(7)
地方区分名 合計
北海道0
東北0
関東0
中部0
近畿0
中国・四国0
九州0
合計0
地方区分別(14)
地方区分名 合計
北海道0
北東北0
南東北0
北関東0
南関東0
甲信越0
北陸0
東海0
関西0
中国0
四国0
北九州0
南九州0
沖縄0
合計0
都道府県別
都道府県名 合計
北海道0
青森県0
岩手県0
宮城県0
秋田県0
山形県0
福島県0
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埼玉県0
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東京都0
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広島県0
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香川県0
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佐賀県0
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宮崎県0
鹿児島県0
沖縄県0
合計0
更新予告まとめ