薬剤詳細データ 一般名 アムロジピンベシル酸塩 製品名 アムロジピン錠５ｍｇ「ＤＳＥＰ」 薬効名 血管拡張剤 エビでやんす論文検索 添付文書（抜粋） 添付文書の抜粋となっています。 最新の添付文書はこちらよりご参照ください 薬剤名 アムロジピン錠5mg「DSEP」 yj-code 2171022F2408 添付文書No 2171022F1401_2_17 改定年月 2023-07 版 第2版 一般名 アムロジピンベシル酸塩 薬効分類名 高血圧症・狭心症治療薬/持続性Ca拮抗薬 用法・用量 〈錠2.5mg、錠5mg〉 高血圧症通常、成人にはアムロジピンとして2.5～5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。狭心症通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。 〈錠10mg〉 高血圧症通常、成人にはアムロジピンとして2.5～5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。狭心症通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。 効能・効果 高血圧症 狭心症 相互作用：併用禁忌 相互作用：併用注意 降圧作用を有する薬剤降圧作用が増強されるおそれがある。相互に作用を増強するおそれがある。CYP3A4阻害剤エリスロマイシンジルチアゼムリトナビルイトラコナゾール等エリスロマイシン及びジルチアゼムとの併用により、本剤の血中濃度が上昇したとの報告がある。本剤の代謝が競合的に阻害される可能性が考えられる。CYP3A4誘導剤リファンピシン等本剤の血中濃度が低下するおそれがある。本剤の代謝が促進される可能性が考えられる。グレープフルーツジュース本剤の降圧作用が増強されるおそれがある。グレープフルーツに含まれる成分が本剤の代謝を阻害し、本剤の血中濃度が上昇する可能性が考えられる。シンバスタチンシンバスタチン80mg（国内未承認の高用量）との併用により、シンバスタチンのAUCが77%上昇したとの報告がある。機序は不明である。タクロリムス併用によりタクロリムスの血中濃度が上昇し、腎障害等のタクロリムスの副作用が発現するおそれがある。併用時にはタクロリムスの血中濃度をモニターし、必要に応じてタクロリムスの用量を調整すること。本剤とタクロリムスは、主としてCYP3A4により代謝されるため、併用によりタクロリムスの代謝が阻害される可能性が考えられる。 副作用：重大な副作用 1: 劇症肝炎（頻度不明）、肝機能障害、黄疸（0.1%未満）－AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。2: 無顆粒球症（頻度不明）、白血球減少（0.1%未満）、血小板減少（頻度不明）3: 房室ブロック（0.1%未満）－徐脈、めまい等の初期症状があらわれることがある。4: 横紋筋融解症（頻度不明）－筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。 副作用：その他副作用 肝臓 －ALT、ASTの上昇、肝機能障害、ALP、LDHの上昇－γ-GTP上昇、黄疸－腹水循環器 －浮腫注1）、ほてり（熱感、顔面潮紅等）、動悸、血圧低下－胸痛、期外収縮、洞房又は房室ブロック、洞停止、心房細動、失神、頻脈－徐脈精神・神経系 －めまい・ふらつき、頭痛・頭重－眠気、振戦、末梢神経障害－気分動揺、不眠、錐体外路症状消化器 －心窩部痛、便秘、嘔気・嘔吐－口渇、消化不良、下痢・軟便、排便回数増加、口内炎、腹部膨満、胃腸炎－膵炎筋・骨格系 －筋緊張亢進、筋痙攣、背痛－関節痛、筋肉痛泌尿・生殖器 －BUN上昇－クレアチニン上昇、頻尿・夜間頻尿、尿管結石、尿潜血陽性、尿中蛋白陽性－勃起障害、排尿障害代謝異常 －血清コレステロール上昇、CK上昇、高血糖、糖尿病、尿中ブドウ糖陽性血液 －赤血球、ヘモグロビン、白血球の減少、白血球増加、紫斑－血小板減少過敏症 －発疹－そう痒、じん麻疹、光線過敏症－多形紅斑、血管炎、血管浮腫口腔 －（連用により）歯肉肥厚その他 －全身倦怠感－しびれ、脱力感、耳鳴、鼻出血、味覚異常、疲労、咳、発熱、視力異常、呼吸困難、異常感覚、多汗、血中カリウム減少－女性化乳房、脱毛、鼻炎、体重増加、体重減少、疼痛、皮膚変色 薬剤名 アムロジピン錠5mg「DSEP」 yj-code 2171022F2408 添付文書No 2171022F1401_2_17 改定年月 2023-07 版 第2版 一般名 アムロジピンベシル酸塩 薬効分類名 高血圧症・狭心症治療薬/持続性Ca拮抗薬 用法・用量 〈錠2.5mg、錠5mg〉 高血圧症通常、成人にはアムロジピンとして2.5～5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。狭心症通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。 〈錠10mg〉 高血圧症通常、成人にはアムロジピンとして2.5～5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。狭心症通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。 効能・効果 高血圧症 狭心症 相互作用：併用禁忌 相互作用：併用注意 降圧作用を有する薬剤降圧作用が増強されるおそれがある。相互に作用を増強するおそれがある。CYP3A4阻害剤エリスロマイシンジルチアゼムリトナビルイトラコナゾール等エリスロマイシン及びジルチアゼムとの併用により、本剤の血中濃度が上昇したとの報告がある。本剤の代謝が競合的に阻害される可能性が考えられる。CYP3A4誘導剤リファンピシン等本剤の血中濃度が低下するおそれがある。本剤の代謝が促進される可能性が考えられる。グレープフルーツジュース本剤の降圧作用が増強されるおそれがある。グレープフルーツに含まれる成分が本剤の代謝を阻害し、本剤の血中濃度が上昇する可能性が考えられる。シンバスタチンシンバスタチン80mg（国内未承認の高用量）との併用により、シンバスタチンのAUCが77%上昇したとの報告がある。機序は不明である。タクロリムス併用によりタクロリムスの血中濃度が上昇し、腎障害等のタクロリムスの副作用が発現するおそれがある。併用時にはタクロリムスの血中濃度をモニターし、必要に応じてタクロリムスの用量を調整すること。本剤とタクロリムスは、主としてCYP3A4により代謝されるため、併用によりタクロリムスの代謝が阻害される可能性が考えられる。 副作用：重大な副作用 1: 劇症肝炎（頻度不明）、肝機能障害、黄疸（0.1%未満）－AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。2: 無顆粒球症（頻度不明）、白血球減少（0.1%未満）、血小板減少（頻度不明）3: 房室ブロック（0.1%未満）－徐脈、めまい等の初期症状があらわれることがある。4: 横紋筋融解症（頻度不明）－筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。 副作用：その他副作用 肝臓 －ALT、ASTの上昇、肝機能障害、ALP、LDHの上昇－γ-GTP上昇、黄疸－腹水循環器 －浮腫注1）、ほてり（熱感、顔面潮紅等）、動悸、血圧低下－胸痛、期外収縮、洞房又は房室ブロック、洞停止、心房細動、失神、頻脈－徐脈精神・神経系 －めまい・ふらつき、頭痛・頭重－眠気、振戦、末梢神経障害－気分動揺、不眠、錐体外路症状消化器 －心窩部痛、便秘、嘔気・嘔吐－口渇、消化不良、下痢・軟便、排便回数増加、口内炎、腹部膨満、胃腸炎－膵炎筋・骨格系 －筋緊張亢進、筋痙攣、背痛－関節痛、筋肉痛泌尿・生殖器 －BUN上昇－クレアチニン上昇、頻尿・夜間頻尿、尿管結石、尿潜血陽性、尿中蛋白陽性－勃起障害、排尿障害代謝異常 －血清コレステロール上昇、CK上昇、高血糖、糖尿病、尿中ブドウ糖陽性血液 －赤血球、ヘモグロビン、白血球の減少、白血球増加、紫斑－血小板減少過敏症 －発疹－そう痒、じん麻疹、光線過敏症－多形紅斑、血管炎、血管浮腫口腔 －（連用により）歯肉肥厚その他 －全身倦怠感－しびれ、脱力感、耳鳴、鼻出血、味覚異常、疲労、咳、発熱、視力異常、呼吸困難、異常感覚、多汗、血中カリウム減少－女性化乳房、脱毛、鼻炎、体重増加、体重減少、疼痛、皮膚変色 薬剤名 アムロジピン錠5mg「DSEP」 yj-code 2171022F2408 添付文書No 2171022F1401_2_17 改定年月 2023-07 版 第2版 一般名 アムロジピンベシル酸塩 薬効分類名 高血圧症・狭心症治療薬/持続性Ca拮抗薬 用法・用量 〈錠2.5mg、錠5mg〉 高血圧症通常、成人にはアムロジピンとして2.5～5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。狭心症通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。 〈錠10mg〉 高血圧症通常、成人にはアムロジピンとして2.5～5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。狭心症通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。 効能・効果 高血圧症 狭心症 相互作用：併用禁忌 相互作用：併用注意 降圧作用を有する薬剤降圧作用が増強されるおそれがある。相互に作用を増強するおそれがある。CYP3A4阻害剤エリスロマイシンジルチアゼムリトナビルイトラコナゾール等エリスロマイシン及びジルチアゼムとの併用により、本剤の血中濃度が上昇したとの報告がある。本剤の代謝が競合的に阻害される可能性が考えられる。CYP3A4誘導剤リファンピシン等本剤の血中濃度が低下するおそれがある。本剤の代謝が促進される可能性が考えられる。グレープフルーツジュース本剤の降圧作用が増強されるおそれがある。グレープフルーツに含まれる成分が本剤の代謝を阻害し、本剤の血中濃度が上昇する可能性が考えられる。シンバスタチンシンバスタチン80mg（国内未承認の高用量）との併用により、シンバスタチンのAUCが77%上昇したとの報告がある。機序は不明である。タクロリムス併用によりタクロリムスの血中濃度が上昇し、腎障害等のタクロリムスの副作用が発現するおそれがある。併用時にはタクロリムスの血中濃度をモニターし、必要に応じてタクロリムスの用量を調整すること。本剤とタクロリムスは、主としてCYP3A4により代謝されるため、併用によりタクロリムスの代謝が阻害される可能性が考えられる。 副作用：重大な副作用 1: 劇症肝炎（頻度不明）、肝機能障害、黄疸（0.1%未満）－AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。2: 無顆粒球症（頻度不明）、白血球減少（0.1%未満）、血小板減少（頻度不明）3: 房室ブロック（0.1%未満）－徐脈、めまい等の初期症状があらわれることがある。4: 横紋筋融解症（頻度不明）－筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。 副作用：その他副作用 肝臓 －ALT、ASTの上昇、肝機能障害、ALP、LDHの上昇－γ-GTP上昇、黄疸－腹水循環器 －浮腫注1）、ほてり（熱感、顔面潮紅等）、動悸、血圧低下－胸痛、期外収縮、洞房又は房室ブロック、洞停止、心房細動、失神、頻脈－徐脈精神・神経系 －めまい・ふらつき、頭痛・頭重－眠気、振戦、末梢神経障害－気分動揺、不眠、錐体外路症状消化器 －心窩部痛、便秘、嘔気・嘔吐－口渇、消化不良、下痢・軟便、排便回数増加、口内炎、腹部膨満、胃腸炎－膵炎筋・骨格系 －筋緊張亢進、筋痙攣、背痛－関節痛、筋肉痛泌尿・生殖器 －BUN上昇－クレアチニン上昇、頻尿・夜間頻尿、尿管結石、尿潜血陽性、尿中蛋白陽性－勃起障害、排尿障害代謝異常 －血清コレステロール上昇、CK上昇、高血糖、糖尿病、尿中ブドウ糖陽性血液 －赤血球、ヘモグロビン、白血球の減少、白血球増加、紫斑－血小板減少過敏症 －発疹－そう痒、じん麻疹、光線過敏症－多形紅斑、血管炎、血管浮腫口腔 －（連用により）歯肉肥厚その他 －全身倦怠感－しびれ、脱力感、耳鳴、鼻出血、味覚異常、疲労、咳、発熱、視力異常、呼吸困難、異常感覚、多汗、血中カリウム減少－女性化乳房、脱毛、鼻炎、体重増加、体重減少、疼痛、皮膚変色 薬剤名 アムロジピン錠5mg「DSEP」 yj-code 2171022F2408 添付文書No 2171022F1401_2_17 改定年月 2023-07 版 第2版 一般名 アムロジピンベシル酸塩 薬効分類名 高血圧症・狭心症治療薬/持続性Ca拮抗薬 用法・用量 〈錠2.5mg、錠5mg〉 高血圧症通常、成人にはアムロジピンとして2.5～5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。通常、6歳以上の小児には、アムロジピンとして2.5mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。狭心症通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。 〈錠10mg〉 高血圧症通常、成人にはアムロジピンとして2.5～5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。狭心症通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。 効能・効果 高血圧症 狭心症 相互作用：併用禁忌 相互作用：併用注意 降圧作用を有する薬剤降圧作用が増強されるおそれがある。相互に作用を増強するおそれがある。CYP3A4阻害剤エリスロマイシンジルチアゼムリトナビルイトラコナゾール等エリスロマイシン及びジルチアゼムとの併用により、本剤の血中濃度が上昇したとの報告がある。本剤の代謝が競合的に阻害される可能性が考えられる。CYP3A4誘導剤リファンピシン等本剤の血中濃度が低下するおそれがある。本剤の代謝が促進される可能性が考えられる。グレープフルーツジュース本剤の降圧作用が増強されるおそれがある。グレープフルーツに含まれる成分が本剤の代謝を阻害し、本剤の血中濃度が上昇する可能性が考えられる。シンバスタチンシンバスタチン80mg（国内未承認の高用量）との併用により、シンバスタチンのAUCが77%上昇したとの報告がある。機序は不明である。タクロリムス併用によりタクロリムスの血中濃度が上昇し、腎障害等のタクロリムスの副作用が発現するおそれがある。併用時にはタクロリムスの血中濃度をモニターし、必要に応じてタクロリムスの用量を調整すること。本剤とタクロリムスは、主としてCYP3A4により代謝されるため、併用によりタクロリムスの代謝が阻害される可能性が考えられる。 副作用：重大な副作用 1: 劇症肝炎（頻度不明）、肝機能障害、黄疸（0.1%未満）－AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。2: 無顆粒球症（頻度不明）、白血球減少（0.1%未満）、血小板減少（頻度不明）3: 房室ブロック（0.1%未満）－徐脈、めまい等の初期症状があらわれることがある。4: 横紋筋融解症（頻度不明）－筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。 副作用：その他副作用 肝臓 －ALT、ASTの上昇、肝機能障害、ALP、LDHの上昇－γ-GTP上昇、黄疸－腹水循環器 －浮腫注1）、ほてり（熱感、顔面潮紅等）、動悸、血圧低下－胸痛、期外収縮、洞房又は房室ブロック、洞停止、心房細動、失神、頻脈－徐脈精神・神経系 －めまい・ふらつき、頭痛・頭重－眠気、振戦、末梢神経障害－気分動揺、不眠、錐体外路症状消化器 －心窩部痛、便秘、嘔気・嘔吐－口渇、消化不良、下痢・軟便、排便回数増加、口内炎、腹部膨満、胃腸炎－膵炎筋・骨格系 －筋緊張亢進、筋痙攣、背痛－関節痛、筋肉痛泌尿・生殖器 －BUN上昇－クレアチニン上昇、頻尿・夜間頻尿、尿管結石、尿潜血陽性、尿中蛋白陽性－勃起障害、排尿障害代謝異常 －血清コレステロール上昇、CK上昇、高血糖、糖尿病、尿中ブドウ糖陽性血液 －赤血球、ヘモグロビン、白血球の減少、白血球増加、紫斑－血小板減少過敏症 －発疹－そう痒、じん麻疹、光線過敏症－多形紅斑、血管炎、血管浮腫口腔 －（連用により）歯肉肥厚その他 －全身倦怠感－しびれ、脱力感、耳鳴、鼻出血、味覚異常、疲労、咳、発熱、視力異常、呼吸困難、異常感覚、多汗、血中カリウム減少－女性化乳房、脱毛、鼻炎、体重増加、体重減少、疼痛、皮膚変色 年代別 ※令和４年度データ 性別・年代別 区分 合計 0歳～ 10歳～ 20歳～ 30歳～ 40歳～ 50歳～ 60歳～ 70歳～ 80歳～ 90歳～ 100歳～ 男性 14,580,441 0 0 15,751 144,300 892,084 2,452,708 3,567,573 4,679,586 2,470,966 353,076 4,397 女性 12,916,083 0 0 3,402 52,009 413,800 1,308,575 2,274,913 4,389,004 3,466,511 977,612 30,257 合計 27,497,623 0 0 19,153 196,309 1,305,884 3,761,283 5,842,486 9,068,590 5,937,477 1,330,688 34,654 男性 14,580,441 0 0 15,751 144,300 892,084 2,452,708 3,567,573 4,679,586 2,470,966 353,076 4,397 女性 12,916,083 0 0 3,402 52,009 413,800 1,308,575 2,274,913 4,389,004 3,466,511 977,612 30,257 合計 27,497,623 0 0 19,153 196,309 1,305,884 3,761,283 5,842,486 9,068,590 5,937,477 1,330,688 34,654 男性 14,580,441 0 0 15,751 144,300 892,084 2,452,708 3,567,573 4,679,586 2,470,966 353,076 4,397 女性 12,916,083 0 0 3,402 52,009 413,800 1,308,575 2,274,913 4,389,004 3,466,511 977,612 30,257 合計 27,497,623 0 0 19,153 196,309 1,305,884 3,761,283 5,842,486 9,068,590 5,937,477 1,330,688 34,654 男性 14,580,441 0 0 15,751 144,300 892,084 2,452,708 3,567,573 4,679,586 2,470,966 353,076 4,397 女性 12,916,083 0 0 3,402 52,009 413,800 1,308,575 2,274,913 4,389,004 3,466,511 977,612 30,257 合計 27,497,623 0 0 19,153 196,309 1,305,884 3,761,283 5,842,486 9,068,590 5,937,477 1,330,688 34,654 男性 14,580,441 0 0 15,751 144,300 892,084 2,452,708 3,567,573 4,679,586 2,470,966 353,076 4,397 女性 12,916,083 0 0 3,402 52,009 413,800 1,308,575 2,274,913 4,389,004 3,466,511 977,612 30,257 合計 27,497,623 0 0 19,153 196,309 1,305,884 3,761,283 5,842,486 9,068,590 5,937,477 1,330,688 34,654 男性 14,580,441 0 0 15,751 144,300 892,084 2,452,708 3,567,573 4,679,586 2,470,966 353,076 4,397 女性 12,916,083 0 0 3,402 52,009 413,800 1,308,575 2,274,913 4,389,004 3,466,511 977,612 30,257 合計 27,497,623 0 0 19,153 196,309 1,305,884 3,761,283 5,842,486 9,068,590 5,937,477 1,330,688 34,654 男性 14,580,441 0 0 15,751 144,300 892,084 2,452,708 3,567,573 4,679,586 2,470,966 353,076 4,397 女性 12,916,083 0 0 3,402 52,009 413,800 1,308,575 2,274,913 4,389,004 3,466,511 977,612 30,257 合計 27,497,623 0 0 19,153 196,309 1,305,884 3,761,283 5,842,486 9,068,590 5,937,477 1,330,688 34,654 男性 14,580,441 0 0 15,751 144,300 892,084 2,452,708 3,567,573 4,679,586 2,470,966 353,076 4,397 女性 12,916,083 0 0 3,402 52,009 413,800 1,308,575 2,274,913 4,389,004 3,466,511 977,612 30,257 合計 27,497,623 0 0 19,153 196,309 1,305,884 3,761,283 5,842,486 9,068,590 5,937,477 1,330,688 34,654 男性 14,580,441 0 0 15,751 144,300 892,084 2,452,708 3,567,573 4,679,586 2,470,966 353,076 4,397 女性 12,916,083 0 0 3,402 52,009 413,800 1,308,575 2,274,913 4,389,004 3,466,511 977,612 30,257 合計 27,497,623 0 0 19,153 196,309 1,305,884 3,761,283 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3,567,573 4,679,586 2,470,966 353,076 4,397 女性 12,916,083 0 0 3,402 52,009 413,800 1,308,575 2,274,913 4,389,004 3,466,511 977,612 30,257 合計 27,497,623 0 0 19,153 196,309 1,305,884 3,761,283 5,842,486 9,068,590 5,937,477 1,330,688 34,654 単位：錠 性別・年代別グラフ 単位：錠 都道府県別 ※令和４年度データ 地方区分別（７） 地方区分名 合計 北海道886,856東北2,170,550関東13,779,703中部4,308,608近畿3,951,200中国・四国1,165,796九州1,234,909合計27,497,623 単位：錠 地方区分別（１４） 地方区分名 合計 北海道886,856北東北330,624南東北1,669,460北関東3,702,731南関東10,076,972甲信越1,736,268北陸394,220東海2,692,273関西3,437,047中国676,315四国489,481北九州1,004,040南九州192,951沖縄75,836合計27,497,623 単位：錠 都道府県別 都道府県名 合計 北海道886,856青森県1,480岩手県170,466宮城県562,099秋田県329,144山形県414,402福島県692,959茨城県1,603,682栃木県1,535,426群馬県563,623埼玉県2,495,990千葉県2,349,698東京都3,618,284神奈川県1,613,000新潟県1,157,891富山県235,141石川県2,877福井県156,202山梨県5,960長野県572,417岐阜県430,718静岡県115,726愛知県1,631,676三重県514,153滋賀県375,895京都府514,726大阪府1,709,478兵庫県728,287奈良県73,396和歌山県35,265鳥取県13,715島根県2,810岡山県448,817広島県162,380山口県48,593徳島県82,016香川県95,268愛媛県187,561高知県124,636福岡県580,890佐賀県80,925長崎県221,427熊本県5,596大分県115,202宮崎県65,766鹿児島県127,185沖縄県37,918合計27,497,623 単位：錠