薬剤名

プラバスタチンNa錠5mg「オーハラ」

yj-code

2189010F1373

添付文書No

2189010F1373_1_11

改定年月

2023-09

版

第1版

一般名

プラバスタチンナトリウム錠

薬効分類名

HMG-CoA還元酵素阻害剤


－高脂血症治療剤－

用法・用量

通常、成人にはプラバスタチンナトリウムとして、1日10mgを1回又は2回に分け経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減するが、重症の場合は1日20mgまで増量できる。

効能・効果

高脂血症 家族性高コレステロール血症

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

フィブラート系薬剤


ベザフィブラート等


急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を認めた場合は直ちに投与を中止すること。


両剤とも単独投与により横紋筋融解症が報告されている。危険因子：腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者


免疫抑制剤


シクロスポリン等


ニコチン酸


急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を認めた場合は直ちに投与を中止すること。


機序は不明である。危険因子：重篤な腎機能障害のある患者

副作用：重大な副作用

1: 横紋筋融解症（頻度不明）

－筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれ、これに伴って急性腎障害等の重篤な腎機能障害があらわれることがある。2: 肝機能障害（頻度不明）

－黄疸、著しいAST・ALTの上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。3: 血小板減少（頻度不明）

－紫斑、皮下出血等を伴う重篤な症例も報告されている。4: 間質性肺炎（頻度不明）

－長期投与であっても、発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常等が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。5: ミオパチー（頻度不明）

6: 免疫介在性壊死性ミオパチー（頻度不明）

－近位筋脱力、CK高値、炎症を伴わない筋線維の壊死、抗HMG-CoA還元酵素（HMGCR）抗体陽性等を特徴とする免疫介在性壊死性ミオパチーがあらわれ、投与中止後も持続する例が報告されている。免疫抑制剤投与により改善がみられたとの報告例がある。7: 末梢神経障害（頻度不明）

8: 過敏症状（頻度不明）

－ループス様症候群、血管炎等の過敏症状があらわれたとの報告がある。9: 重症筋無力症（頻度不明）

－重症筋無力症（眼筋型、全身型）が発症又は悪化することがある。

副作用：その他副作用

皮膚 －発疹、そう痒、蕁麻疹－紅斑、脱毛、光線過敏、湿疹
消化器 －胃不快感、下痢、腹痛－嘔気・嘔吐、便秘、口内炎、消化不良、腹部膨満感、食欲不振、舌炎
肝臓 －AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇－LDH上昇、ALP上昇－肝機能異常、ビリルビン上昇
腎臓 －BUN上昇、血清クレアチニン上昇
筋肉 －CK上昇－筋脱力、筋肉痛、筋痙攣
精神神経系 －めまい、頭痛、不眠
血液 －血小板減少、貧血、白血球減少
その他 －尿酸値上昇、尿潜血－耳鳴、関節痛、味覚異常、倦怠感、浮腫、しびれ、顔面潮紅