薬剤名

ウルソデオキシコール酸錠100mg「ZE」

yj-code

2362001F2173

添付文書No

2362001F2173_3_09

改定年月

2024-02

版

第1版

一般名

ウルソデオキシコール酸

薬効分類名

肝・胆・消化機能改善剤

用法・用量

効能又は効果 用法及び用量 下記疾患における利胆 胆道（胆管・胆のう）系疾患及び胆汁うっ滞を伴う肝疾患 慢性肝疾患における肝機能の改善 下記疾患における消化不良 小腸切除後遺症、炎症性小腸疾患 ウルソデオキシコール酸として、通常、成人1回50mgを1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 外殻石灰化を認めないコレステロール系胆石の溶解 外殻石灰化を認めないコレステロール系胆石の溶解には、ウルソデオキシコール酸として、通常、成人1日600mgを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 原発性胆汁性肝硬変における肝機能の改善 原発性胆汁性肝硬変における肝機能の改善には、ウルソデオキシコール酸として、通常、成人1日600mgを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。増量する場合の1日最大投与量は900mgとする。 C型慢性肝疾患における肝機能の改善 C型慢性肝疾患における肝機能の改善には、ウルソデオキシコール酸として、通常、成人1日600mgを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。増量する場合の1日最大投与量は900mgとする。

効能・効果

下記疾患における利胆 胆道（胆管・胆のう）系疾患及び胆汁うっ滞を伴う肝疾患 慢性肝疾患における肝機能の改善 下記疾患における消化不良 小腸切除後遺症、炎症性小腸疾患 外殻石灰化を認めないコレステロール系胆石の溶解 原発性胆汁性肝硬変における肝機能の改善 C型慢性肝疾患における肝機能の改善

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

コレスチラミンコレスチミド


本剤の作用を減弱するおそれがあるので、可能な限り間隔をあけて投与すること。


本剤と結合し、本剤の吸収を遅滞あるいは減少させるおそれがある。


制酸剤


水酸化アルミニウムゲル合成ケイ酸アルミニウム水酸化アルミニウムゲル・水酸化マグネシウム


本剤の作用を減弱するおそれがある。


アルミニウムを含有する制酸剤は、本剤を吸着し、本剤の吸収を阻害するおそれがある。


脂質低下剤


クロフィブラートベザフィブラートフェノフィブラート


本剤をコレステロール胆石溶解の目的で使用する場合は、本剤の作用を減弱するおそれがある。


クロフィブラート等は胆汁中へのコレステロール分泌を促進するため、コレステロール胆石形成が促進されるおそれがある。

副作用：重大な副作用

1: 間質性肺炎（頻度不明）

－発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常を伴う間質性肺炎があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

副作用：その他副作用

消化器 －下痢－悪心、食欲不振、便秘、胸やけ、胃不快感、腹痛、腹部膨満－嘔吐
過敏症 －そう痒、発疹－蕁麻疹等－紅斑（多形滲出性紅斑等）
肝臓 －AST上昇、ALT上昇、ALP上昇－ビリルビン上昇、γ-GTP上昇
その他 －全身倦怠感、めまい－白血球数減少

薬剤名

ウルソデオキシコール酸錠100mg「ZE」

yj-code

2362001F2173

添付文書No

2362001F2173_3_09

改定年月

2024-02

版

第1版

一般名

ウルソデオキシコール酸

薬効分類名

肝・胆・消化機能改善剤

用法・用量

効能又は効果 用法及び用量 下記疾患における利胆 胆道（胆管・胆のう）系疾患及び胆汁うっ滞を伴う肝疾患 慢性肝疾患における肝機能の改善 下記疾患における消化不良 小腸切除後遺症、炎症性小腸疾患 ウルソデオキシコール酸として、通常、成人1回50mgを1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 外殻石灰化を認めないコレステロール系胆石の溶解 外殻石灰化を認めないコレステロール系胆石の溶解には、ウルソデオキシコール酸として、通常、成人1日600mgを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 原発性胆汁性肝硬変における肝機能の改善 原発性胆汁性肝硬変における肝機能の改善には、ウルソデオキシコール酸として、通常、成人1日600mgを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。増量する場合の1日最大投与量は900mgとする。 C型慢性肝疾患における肝機能の改善 C型慢性肝疾患における肝機能の改善には、ウルソデオキシコール酸として、通常、成人1日600mgを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。増量する場合の1日最大投与量は900mgとする。

効能・効果

下記疾患における利胆 胆道（胆管・胆のう）系疾患及び胆汁うっ滞を伴う肝疾患 慢性肝疾患における肝機能の改善 下記疾患における消化不良 小腸切除後遺症、炎症性小腸疾患 外殻石灰化を認めないコレステロール系胆石の溶解 原発性胆汁性肝硬変における肝機能の改善 C型慢性肝疾患における肝機能の改善

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

コレスチラミンコレスチミド


本剤の作用を減弱するおそれがあるので、可能な限り間隔をあけて投与すること。


本剤と結合し、本剤の吸収を遅滞あるいは減少させるおそれがある。


制酸剤


水酸化アルミニウムゲル合成ケイ酸アルミニウム水酸化アルミニウムゲル・水酸化マグネシウム


本剤の作用を減弱するおそれがある。


アルミニウムを含有する制酸剤は、本剤を吸着し、本剤の吸収を阻害するおそれがある。


脂質低下剤


クロフィブラートベザフィブラートフェノフィブラート


本剤をコレステロール胆石溶解の目的で使用する場合は、本剤の作用を減弱するおそれがある。


クロフィブラート等は胆汁中へのコレステロール分泌を促進するため、コレステロール胆石形成が促進されるおそれがある。

副作用：重大な副作用

1: 間質性肺炎（頻度不明）

－発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常を伴う間質性肺炎があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

副作用：その他副作用

消化器 －下痢－悪心、食欲不振、便秘、胸やけ、胃不快感、腹痛、腹部膨満－嘔吐
過敏症 －そう痒、発疹－蕁麻疹等－紅斑（多形滲出性紅斑等）
肝臓 －AST上昇、ALT上昇、ALP上昇－ビリルビン上昇、γ-GTP上昇
その他 －全身倦怠感、めまい－白血球数減少

薬剤名

ウルソデオキシコール酸錠100mg「ZE」

yj-code

2362001F2173

添付文書No

2362001F2173_3_09

改定年月

2024-02

版

第1版

一般名

ウルソデオキシコール酸

薬効分類名

肝・胆・消化機能改善剤

用法・用量

効能又は効果 用法及び用量 下記疾患における利胆 胆道（胆管・胆のう）系疾患及び胆汁うっ滞を伴う肝疾患 慢性肝疾患における肝機能の改善 下記疾患における消化不良 小腸切除後遺症、炎症性小腸疾患 ウルソデオキシコール酸として、通常、成人1回50mgを1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 外殻石灰化を認めないコレステロール系胆石の溶解 外殻石灰化を認めないコレステロール系胆石の溶解には、ウルソデオキシコール酸として、通常、成人1日600mgを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 原発性胆汁性肝硬変における肝機能の改善 原発性胆汁性肝硬変における肝機能の改善には、ウルソデオキシコール酸として、通常、成人1日600mgを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。増量する場合の1日最大投与量は900mgとする。 C型慢性肝疾患における肝機能の改善 C型慢性肝疾患における肝機能の改善には、ウルソデオキシコール酸として、通常、成人1日600mgを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。増量する場合の1日最大投与量は900mgとする。

効能・効果

下記疾患における利胆 胆道（胆管・胆のう）系疾患及び胆汁うっ滞を伴う肝疾患 慢性肝疾患における肝機能の改善 下記疾患における消化不良 小腸切除後遺症、炎症性小腸疾患 外殻石灰化を認めないコレステロール系胆石の溶解 原発性胆汁性肝硬変における肝機能の改善 C型慢性肝疾患における肝機能の改善

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

コレスチラミンコレスチミド


本剤の作用を減弱するおそれがあるので、可能な限り間隔をあけて投与すること。


本剤と結合し、本剤の吸収を遅滞あるいは減少させるおそれがある。


制酸剤


水酸化アルミニウムゲル合成ケイ酸アルミニウム水酸化アルミニウムゲル・水酸化マグネシウム


本剤の作用を減弱するおそれがある。


アルミニウムを含有する制酸剤は、本剤を吸着し、本剤の吸収を阻害するおそれがある。


脂質低下剤


クロフィブラートベザフィブラートフェノフィブラート


本剤をコレステロール胆石溶解の目的で使用する場合は、本剤の作用を減弱するおそれがある。


クロフィブラート等は胆汁中へのコレステロール分泌を促進するため、コレステロール胆石形成が促進されるおそれがある。

副作用：重大な副作用

1: 間質性肺炎（頻度不明）

－発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常を伴う間質性肺炎があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

副作用：その他副作用

消化器 －下痢－悪心、食欲不振、便秘、胸やけ、胃不快感、腹痛、腹部膨満－嘔吐
過敏症 －そう痒、発疹－蕁麻疹等－紅斑（多形滲出性紅斑等）
肝臓 －AST上昇、ALT上昇、ALP上昇－ビリルビン上昇、γ-GTP上昇
その他 －全身倦怠感、めまい－白血球数減少