薬剤名

ナゼア注射液0.3mg

yj-code

2391403A1025

添付文書No

2391403A1025_2_03

改定年月

2022-06

版

第2版

一般名

ラモセトロン塩酸塩

薬効分類名

5-HT3受容体拮抗型制吐剤

用法・用量

通常、成人にはラモセトロン塩酸塩として0.3mgを1日1回静脈内投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。また、効果不十分な場合には、同用量を追加投与できる。ただし、1日量として0.6mgを超えないこととする。

効能・効果

抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

フルボキサミン


本剤の血中濃度が上昇し、副作用が増強されるおそれがある。


フルボキサミンのCYP1A2阻害作用により本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

－ショック、アナフィラキシー（気分不良、胸内苦悶感、呼吸困難、喘鳴、顔面潮紅、発赤、そう痒感、チアノーゼ、血圧低下等）を起こすことがある。2: てんかん様発作（頻度不明）

副作用：その他副作用

過敏症 －皮疹－そう痒感－発赤
精神神経系 －頭痛、頭重
消化器 －下痢、便秘
腎臓 －BUN上昇、血中クレアチニン上昇
肝臓 －肝機能異常（AST（GOT）上昇、ALT（GPT）上昇、γ-GTP上昇、ビリルビン上昇等）
その他 －体熱感、しゃっくり、頭部のほてり－舌のしびれ感