薬剤詳細データ

一般名

プロピベリン塩酸塩

製品名

塩酸プロピベリン錠10mg「SW」

薬効名

尿失禁・頻尿・過活動膀胱治療剤

添付文書(抜粋)

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薬剤名

塩酸プロピベリン錠10mg「SW」

yj-code

2590007F1218

添付文書No

2590007F1218_1_11

改定年月

2023-12

第1版

一般名

プロピベリン塩酸塩

薬効分類名

尿失禁・頻尿・過活動膀胱治療剤


用法・用量

通常、成人にはプロピベリン塩酸塩として20mgを1日1回食後経口投与する。年齢、症状により適宜増減するが、効果不十分の場合は、20mgを1日2回まで増量できる。

効能・効果

下記疾患又は状態における頻尿、尿失禁 神経因性膀胱、神経性頻尿、不安定膀胱、膀胱刺激状態(慢性膀胱炎、慢性前立腺炎) 過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁

相互作用:併用禁忌

相互作用:併用注意

抗コリン作用を有する薬剤


三環系抗うつ剤フェノチアジン系薬剤 モノアミン酸化酵素阻害剤


口渇、便秘、排尿困難等があらわれるおそれがある。


抗コリン作用が増強されるおそれがある。


副作用:重大な副作用

1: 急性緑内障発作 (頻度不明)

-眼圧亢進、嘔気・頭痛を伴う眼痛、視力低下等があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、直ちに適切な処置を行うこと。,2: 尿閉 (0.62%)

-,3: 麻痺性イレウス (頻度不明)

-著しい便秘、腹部膨満等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。4: 幻覚・せん妄 (0.25%)

5: 腎機能障害 (頻度不明)

-BUN、血中クレアチニンの上昇があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。6: 横紋筋融解症 (頻度不明)

-筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。7: 血小板減少 (0.12%)

8: 皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群) (頻度不明)

-発熱、紅斑、そう痒感、眼充血、口内炎等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。9: QT延長(0.25%)、心室性頻拍 (頻度不明)

-QT延長、心室性頻拍、房室ブロック、徐脈等があらわれることがある。,10: 肝機能障害(1.0%)、黄疸(頻度不明)

-AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

副作用:その他副作用


消化器 -口渇(12.8%)-便秘、腹痛、嘔気・嘔吐、食欲不振、下痢、口内炎-消化不良、舌炎
泌尿器 -排尿困難、残尿-尿意消失
精神神経系 -めまい、頭痛、しびれ、眠気-意識障害(見当識障害、一過性健忘)、パーキンソン症状(すくみ足、小刻み歩行等の歩行障害、振戦等)、ジスキネジア
循環器 -血圧上昇-動悸、徐脈、期外収縮、胸部不快感
過敏症 -そう痒、発疹、蕁麻疹
眼 -調節障害、眼球乾燥
肝臓 -AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇
腎臓 -BUN上昇、クレアチニン上昇
血液 -白血球減少
その他 -浮腫、脱力感、味覚異常-倦怠感、咽頭部痛、腰痛、嗄声、痰のからみ

年代別 ※令和4年度データ

性別・年代別
区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~
男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
性別・年代別グラフ

都道府県別 ※令和4年度データ

地方区分別(7)
地方区分名 合計
北海道0
東北0
関東0
中部0
近畿0
中国・四国0
九州0
合計0
地方区分別(14)
地方区分名 合計
北海道0
北東北0
南東北0
北関東0
南関東0
甲信越0
北陸0
東海0
関西0
中国0
四国0
北九州0
南九州0
沖縄0
合計0
都道府県別
都道府県名 合計
北海道0
青森県0
岩手県0
宮城県0
秋田県0
山形県0
福島県0
茨城県0
栃木県0
群馬県0
埼玉県0
千葉県0
東京都0
神奈川県0
新潟県0
富山県0
石川県0
福井県0
山梨県0
長野県0
岐阜県0
静岡県0
愛知県0
三重県0
滋賀県0
京都府0
大阪府0
兵庫県0
奈良県0
和歌山県0
鳥取県0
島根県0
岡山県0
広島県0
山口県0
徳島県0
香川県0
愛媛県0
高知県0
福岡県0
佐賀県0
長崎県0
熊本県0
大分県0
宮崎県0
鹿児島県0
沖縄県0
合計0
更新予告まとめ