薬剤名

ロコアテープ

yj-code

2649896S1022

添付文書No

2649896S1022_2_09

改定年月

2024-10

版

第3版

一般名

エスフルルビプロフェン・ハッカ油製剤

薬効分類名

経皮吸収型鎮痛消炎剤

用法・用量

1日1回、患部に貼付する。同時に2枚を超えて貼付しないこと。

効能・効果

変形性関節症における鎮痛・消炎

相互作用：併用禁忌

エノキサシン水和物ロメフロキサシン


［ロメバクト］［バレオン］


ノルフロキサシン


［バクシダール］


フルルビプロフェンアキセチルで併用により痙攣があらわれたとの報告がある。


ニューキノロン系抗菌剤のGABA阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。


プルリフロキサシン


［スオード］


併用により痙攣があらわれるおそれがある。


ニューキノロン系抗菌剤のGABA阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。

相互作用：併用注意

ニューキノロン系抗菌剤（ただし、エノキサシン水和物、ロメフロキサシン、ノルフロキサシン、プルリフロキサシンは併用禁忌）


オフロキサシン　等


併用により痙攣があらわれるおそれがある。併用は避けることが望ましい。


ニューキノロン系抗菌剤のGABA阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。


クマリン系抗凝血剤


ワルファリン


クマリン系抗凝血剤（ワルファリン）の作用を増強するおそれがあるので、用量を調節するなど注意すること。


エスフルルビプロフェンがワルファリンの血漿蛋白結合と競合し、遊離型ワルファリンが増加するためと考えられる。


メトトレキサート


メトトレキサートの作用が増強され、中毒症状（貧血、血小板減少等）があらわれるおそれがあるので、用量を調節するなど注意すること。


エスフルルビプロフェンのプロスタグランジン合成阻害作用により腎血流が減少し、メトトレキサートの腎排泄が抑制されることにより、メトトレキサートの血中濃度が上昇すると考えられる。


リチウム製剤


炭酸リチウム


リチウムの血中濃度が上昇し、リチウム中毒を呈するおそれがあるので、併用する場合にはリチウムの血中濃度をモニターするなど観察を十分に行い、慎重に投与すること。


エスフルルビプロフェンのプロスタグランジン合成阻害作用により、腎でのナトリウム排泄が減少してリチウムクリアランスを低下させ、リチウムの血中濃度が上昇すると考えられる。


チアジド系利尿薬


ヒドロクロロチアジド　等


ループ利尿薬


フロセミド　等


左記薬剤の作用を減弱するおそれがある。


エスフルルビプロフェンのプロスタグランジン合成阻害作用により、水・塩類の体内貯留が生じるためと考えられる。


副腎皮質ホルモン剤


メチルプレドニゾロン　等


相互に消化器系の副作用（消化性潰瘍、消化管出血等）が増強されるおそれがある。


両薬剤の消化器系の副作用が併用により増強されると考えられる。


CYP2C9阻害作用を有する薬剤


フルコナゾール　等


エスフルルビプロフェンの血中濃度が上昇するおそれがある。


代謝酵素（CYP2C9）の競合によりエスフルルビプロフェンの代謝が阻害されると考えられる。

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

－胸内苦悶、悪寒、冷汗、呼吸困難、四肢しびれ感、血圧低下、血管浮腫、蕁麻疹等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。2: 急性腎障害、ネフローゼ症候群（いずれも頻度不明）

－乏尿、血尿、尿蛋白、BUN・血中クレアチニン上昇、高カリウム血症、低アルブミン血症等が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。3: 胃腸出血（頻度不明）

4: 再生不良性貧血（頻度不明）

5: 喘息発作の誘発（アスピリン喘息）（頻度不明）

－乾性ラ音、喘鳴、呼吸困難感等の初期症状が発現した場合は投与を中止すること。,6: 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis : TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson 症候群）、剥脱性皮膚炎（いずれも頻度不明）

7: 意識障害、意識喪失を伴う痙攣

－フルルビプロフェン　アキセチルにおいて、意識障害、意識喪失を伴う痙攣（0.1%未満）があらわれるとの報告がある。8: 心筋梗塞、脳血管障害（いずれも頻度不明）

－心筋梗塞、脳血管障害等の心血管系血栓塞栓性事象があらわれることがある 。

副作用：その他副作用

適用部位障害 －皮膚炎－紅斑、そう痒感、湿疹、発疹－内出血、刺激感、色素沈着－浮腫、変色、疼痛、熱感
神経系障害 －浮動性めまい－頭痛
胃腸障害 －腹部不快感、胃炎、消化性潰瘍、腹痛、悪心、嘔吐、口内炎－便秘、下痢、食欲減退、変色便
過敏症 －発疹－血管浮腫（顔面、眼瞼等）、湿疹、紅斑、蕁麻疹、潮紅、そう痒症
臨床検査 －血中尿素増加－血中クレアチニン増加、AST増加、ALT増加、尿中血陽性、血中ビリルビン増加、血中乳酸脱水素酵素増加、尿中ブドウ糖陽性、尿中蛋白陽性－血圧上昇
その他 －動悸－末梢性浮腫

薬剤名

ロコアテープ

yj-code

2649896S1022

添付文書No

2649896S1022_2_09

改定年月

2024-10

版

第3版

一般名

エスフルルビプロフェン・ハッカ油製剤

薬効分類名

経皮吸収型鎮痛消炎剤

用法・用量

1日1回、患部に貼付する。同時に2枚を超えて貼付しないこと。

効能・効果

変形性関節症における鎮痛・消炎

相互作用：併用禁忌

エノキサシン水和物ロメフロキサシン


［ロメバクト］［バレオン］


ノルフロキサシン


［バクシダール］


フルルビプロフェンアキセチルで併用により痙攣があらわれたとの報告がある。


ニューキノロン系抗菌剤のGABA阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。


プルリフロキサシン


［スオード］


併用により痙攣があらわれるおそれがある。


ニューキノロン系抗菌剤のGABA阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。

相互作用：併用注意

ニューキノロン系抗菌剤（ただし、エノキサシン水和物、ロメフロキサシン、ノルフロキサシン、プルリフロキサシンは併用禁忌）


オフロキサシン　等


併用により痙攣があらわれるおそれがある。併用は避けることが望ましい。


ニューキノロン系抗菌剤のGABA阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。


クマリン系抗凝血剤


ワルファリン


クマリン系抗凝血剤（ワルファリン）の作用を増強するおそれがあるので、用量を調節するなど注意すること。


エスフルルビプロフェンがワルファリンの血漿蛋白結合と競合し、遊離型ワルファリンが増加するためと考えられる。


メトトレキサート


メトトレキサートの作用が増強され、中毒症状（貧血、血小板減少等）があらわれるおそれがあるので、用量を調節するなど注意すること。


エスフルルビプロフェンのプロスタグランジン合成阻害作用により腎血流が減少し、メトトレキサートの腎排泄が抑制されることにより、メトトレキサートの血中濃度が上昇すると考えられる。


リチウム製剤


炭酸リチウム


リチウムの血中濃度が上昇し、リチウム中毒を呈するおそれがあるので、併用する場合にはリチウムの血中濃度をモニターするなど観察を十分に行い、慎重に投与すること。


エスフルルビプロフェンのプロスタグランジン合成阻害作用により、腎でのナトリウム排泄が減少してリチウムクリアランスを低下させ、リチウムの血中濃度が上昇すると考えられる。


チアジド系利尿薬


ヒドロクロロチアジド　等


ループ利尿薬


フロセミド　等


左記薬剤の作用を減弱するおそれがある。


エスフルルビプロフェンのプロスタグランジン合成阻害作用により、水・塩類の体内貯留が生じるためと考えられる。


副腎皮質ホルモン剤


メチルプレドニゾロン　等


相互に消化器系の副作用（消化性潰瘍、消化管出血等）が増強されるおそれがある。


両薬剤の消化器系の副作用が併用により増強されると考えられる。


CYP2C9阻害作用を有する薬剤


フルコナゾール　等


エスフルルビプロフェンの血中濃度が上昇するおそれがある。


代謝酵素（CYP2C9）の競合によりエスフルルビプロフェンの代謝が阻害されると考えられる。

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

－胸内苦悶、悪寒、冷汗、呼吸困難、四肢しびれ感、血圧低下、血管浮腫、蕁麻疹等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。2: 急性腎障害、ネフローゼ症候群（いずれも頻度不明）

－乏尿、血尿、尿蛋白、BUN・血中クレアチニン上昇、高カリウム血症、低アルブミン血症等が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。3: 胃腸出血（頻度不明）

4: 再生不良性貧血（頻度不明）

5: 喘息発作の誘発（アスピリン喘息）（頻度不明）

－乾性ラ音、喘鳴、呼吸困難感等の初期症状が発現した場合は投与を中止すること。,6: 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis : TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson 症候群）、剥脱性皮膚炎（いずれも頻度不明）

7: 意識障害、意識喪失を伴う痙攣

－フルルビプロフェン　アキセチルにおいて、意識障害、意識喪失を伴う痙攣（0.1%未満）があらわれるとの報告がある。8: 心筋梗塞、脳血管障害（いずれも頻度不明）

－心筋梗塞、脳血管障害等の心血管系血栓塞栓性事象があらわれることがある 。

副作用：その他副作用

適用部位障害 －皮膚炎－紅斑、そう痒感、湿疹、発疹－内出血、刺激感、色素沈着－浮腫、変色、疼痛、熱感
神経系障害 －浮動性めまい－頭痛
胃腸障害 －腹部不快感、胃炎、消化性潰瘍、腹痛、悪心、嘔吐、口内炎－便秘、下痢、食欲減退、変色便
過敏症 －発疹－血管浮腫（顔面、眼瞼等）、湿疹、紅斑、蕁麻疹、潮紅、そう痒症
臨床検査 －血中尿素増加－血中クレアチニン増加、AST増加、ALT増加、尿中血陽性、血中ビリルビン増加、血中乳酸脱水素酵素増加、尿中ブドウ糖陽性、尿中蛋白陽性－血圧上昇
その他 －動悸－末梢性浮腫

薬剤名

ロコアテープ

yj-code

2649896S1022

添付文書No

2649896S1022_2_09

改定年月

2024-10

版

第3版

一般名

エスフルルビプロフェン・ハッカ油製剤

薬効分類名

経皮吸収型鎮痛消炎剤

用法・用量

1日1回、患部に貼付する。同時に2枚を超えて貼付しないこと。

効能・効果

変形性関節症における鎮痛・消炎

相互作用：併用禁忌

エノキサシン水和物ロメフロキサシン


［ロメバクト］［バレオン］


ノルフロキサシン


［バクシダール］


フルルビプロフェンアキセチルで併用により痙攣があらわれたとの報告がある。


ニューキノロン系抗菌剤のGABA阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。


プルリフロキサシン


［スオード］


併用により痙攣があらわれるおそれがある。


ニューキノロン系抗菌剤のGABA阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。

相互作用：併用注意

ニューキノロン系抗菌剤（ただし、エノキサシン水和物、ロメフロキサシン、ノルフロキサシン、プルリフロキサシンは併用禁忌）


オフロキサシン　等


併用により痙攣があらわれるおそれがある。併用は避けることが望ましい。


ニューキノロン系抗菌剤のGABA阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。


クマリン系抗凝血剤


ワルファリン


クマリン系抗凝血剤（ワルファリン）の作用を増強するおそれがあるので、用量を調節するなど注意すること。


エスフルルビプロフェンがワルファリンの血漿蛋白結合と競合し、遊離型ワルファリンが増加するためと考えられる。


メトトレキサート


メトトレキサートの作用が増強され、中毒症状（貧血、血小板減少等）があらわれるおそれがあるので、用量を調節するなど注意すること。


エスフルルビプロフェンのプロスタグランジン合成阻害作用により腎血流が減少し、メトトレキサートの腎排泄が抑制されることにより、メトトレキサートの血中濃度が上昇すると考えられる。


リチウム製剤


炭酸リチウム


リチウムの血中濃度が上昇し、リチウム中毒を呈するおそれがあるので、併用する場合にはリチウムの血中濃度をモニターするなど観察を十分に行い、慎重に投与すること。


エスフルルビプロフェンのプロスタグランジン合成阻害作用により、腎でのナトリウム排泄が減少してリチウムクリアランスを低下させ、リチウムの血中濃度が上昇すると考えられる。


チアジド系利尿薬


ヒドロクロロチアジド　等


ループ利尿薬


フロセミド　等


左記薬剤の作用を減弱するおそれがある。


エスフルルビプロフェンのプロスタグランジン合成阻害作用により、水・塩類の体内貯留が生じるためと考えられる。


副腎皮質ホルモン剤


メチルプレドニゾロン　等


相互に消化器系の副作用（消化性潰瘍、消化管出血等）が増強されるおそれがある。


両薬剤の消化器系の副作用が併用により増強されると考えられる。


CYP2C9阻害作用を有する薬剤


フルコナゾール　等


エスフルルビプロフェンの血中濃度が上昇するおそれがある。


代謝酵素（CYP2C9）の競合によりエスフルルビプロフェンの代謝が阻害されると考えられる。

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

－胸内苦悶、悪寒、冷汗、呼吸困難、四肢しびれ感、血圧低下、血管浮腫、蕁麻疹等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。2: 急性腎障害、ネフローゼ症候群（いずれも頻度不明）

－乏尿、血尿、尿蛋白、BUN・血中クレアチニン上昇、高カリウム血症、低アルブミン血症等が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。3: 胃腸出血（頻度不明）

4: 再生不良性貧血（頻度不明）

5: 喘息発作の誘発（アスピリン喘息）（頻度不明）

－乾性ラ音、喘鳴、呼吸困難感等の初期症状が発現した場合は投与を中止すること。,6: 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis : TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson 症候群）、剥脱性皮膚炎（いずれも頻度不明）

7: 意識障害、意識喪失を伴う痙攣

－フルルビプロフェン　アキセチルにおいて、意識障害、意識喪失を伴う痙攣（0.1%未満）があらわれるとの報告がある。8: 心筋梗塞、脳血管障害（いずれも頻度不明）

－心筋梗塞、脳血管障害等の心血管系血栓塞栓性事象があらわれることがある 。

副作用：その他副作用

適用部位障害 －皮膚炎－紅斑、そう痒感、湿疹、発疹－内出血、刺激感、色素沈着－浮腫、変色、疼痛、熱感
神経系障害 －浮動性めまい－頭痛
胃腸障害 －腹部不快感、胃炎、消化性潰瘍、腹痛、悪心、嘔吐、口内炎－便秘、下痢、食欲減退、変色便
過敏症 －発疹－血管浮腫（顔面、眼瞼等）、湿疹、紅斑、蕁麻疹、潮紅、そう痒症
臨床検査 －血中尿素増加－血中クレアチニン増加、AST増加、ALT増加、尿中血陽性、血中ビリルビン増加、血中乳酸脱水素酵素増加、尿中ブドウ糖陽性、尿中蛋白陽性－血圧上昇
その他 －動悸－末梢性浮腫

薬剤名

ロコアテープ

yj-code

2649896S1022

添付文書No

2649896S1022_2_09

改定年月

2024-10

版

第3版

一般名

エスフルルビプロフェン・ハッカ油製剤

薬効分類名

経皮吸収型鎮痛消炎剤

用法・用量

1日1回、患部に貼付する。同時に2枚を超えて貼付しないこと。

効能・効果

変形性関節症における鎮痛・消炎

相互作用：併用禁忌

エノキサシン水和物ロメフロキサシン


［ロメバクト］［バレオン］


ノルフロキサシン


［バクシダール］


フルルビプロフェンアキセチルで併用により痙攣があらわれたとの報告がある。


ニューキノロン系抗菌剤のGABA阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。


プルリフロキサシン


［スオード］


併用により痙攣があらわれるおそれがある。


ニューキノロン系抗菌剤のGABA阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。

相互作用：併用注意

ニューキノロン系抗菌剤（ただし、エノキサシン水和物、ロメフロキサシン、ノルフロキサシン、プルリフロキサシンは併用禁忌）


オフロキサシン　等


併用により痙攣があらわれるおそれがある。併用は避けることが望ましい。


ニューキノロン系抗菌剤のGABA阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。


クマリン系抗凝血剤


ワルファリン


クマリン系抗凝血剤（ワルファリン）の作用を増強するおそれがあるので、用量を調節するなど注意すること。


エスフルルビプロフェンがワルファリンの血漿蛋白結合と競合し、遊離型ワルファリンが増加するためと考えられる。


メトトレキサート


メトトレキサートの作用が増強され、中毒症状（貧血、血小板減少等）があらわれるおそれがあるので、用量を調節するなど注意すること。


エスフルルビプロフェンのプロスタグランジン合成阻害作用により腎血流が減少し、メトトレキサートの腎排泄が抑制されることにより、メトトレキサートの血中濃度が上昇すると考えられる。


リチウム製剤


炭酸リチウム


リチウムの血中濃度が上昇し、リチウム中毒を呈するおそれがあるので、併用する場合にはリチウムの血中濃度をモニターするなど観察を十分に行い、慎重に投与すること。


エスフルルビプロフェンのプロスタグランジン合成阻害作用により、腎でのナトリウム排泄が減少してリチウムクリアランスを低下させ、リチウムの血中濃度が上昇すると考えられる。


チアジド系利尿薬


ヒドロクロロチアジド　等


ループ利尿薬


フロセミド　等


左記薬剤の作用を減弱するおそれがある。


エスフルルビプロフェンのプロスタグランジン合成阻害作用により、水・塩類の体内貯留が生じるためと考えられる。


副腎皮質ホルモン剤


メチルプレドニゾロン　等


相互に消化器系の副作用（消化性潰瘍、消化管出血等）が増強されるおそれがある。


両薬剤の消化器系の副作用が併用により増強されると考えられる。


CYP2C9阻害作用を有する薬剤


フルコナゾール　等


エスフルルビプロフェンの血中濃度が上昇するおそれがある。


代謝酵素（CYP2C9）の競合によりエスフルルビプロフェンの代謝が阻害されると考えられる。

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

－胸内苦悶、悪寒、冷汗、呼吸困難、四肢しびれ感、血圧低下、血管浮腫、蕁麻疹等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。2: 急性腎障害、ネフローゼ症候群（いずれも頻度不明）

－乏尿、血尿、尿蛋白、BUN・血中クレアチニン上昇、高カリウム血症、低アルブミン血症等が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。3: 胃腸出血（頻度不明）

4: 再生不良性貧血（頻度不明）

5: 喘息発作の誘発（アスピリン喘息）（頻度不明）

－乾性ラ音、喘鳴、呼吸困難感等の初期症状が発現した場合は投与を中止すること。,6: 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis : TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson 症候群）、剥脱性皮膚炎（いずれも頻度不明）

7: 意識障害、意識喪失を伴う痙攣

－フルルビプロフェン　アキセチルにおいて、意識障害、意識喪失を伴う痙攣（0.1%未満）があらわれるとの報告がある。8: 心筋梗塞、脳血管障害（いずれも頻度不明）

－心筋梗塞、脳血管障害等の心血管系血栓塞栓性事象があらわれることがある 。

副作用：その他副作用

適用部位障害 －皮膚炎－紅斑、そう痒感、湿疹、発疹－内出血、刺激感、色素沈着－浮腫、変色、疼痛、熱感
神経系障害 －浮動性めまい－頭痛
胃腸障害 －腹部不快感、胃炎、消化性潰瘍、腹痛、悪心、嘔吐、口内炎－便秘、下痢、食欲減退、変色便
過敏症 －発疹－血管浮腫（顔面、眼瞼等）、湿疹、紅斑、蕁麻疹、潮紅、そう痒症
臨床検査 －血中尿素増加－血中クレアチニン増加、AST増加、ALT増加、尿中血陽性、血中ビリルビン増加、血中乳酸脱水素酵素増加、尿中ブドウ糖陽性、尿中蛋白陽性－血圧上昇
その他 －動悸－末梢性浮腫