薬剤名

ベラプロストNa錠20μg「AFP」

yj-code

3399005F1250

添付文書No

3399005F1250_1_05

改定年月

2023-12

版

第1版

一般名

ベラプロストナトリウム錠

薬効分類名

経口プロスタサイクリン（PGI2）誘導体製剤

用法・用量

〈慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛及び冷感の改善〉 通常、成人には、ベラプロストナトリウムとして1日120μgを3回に分けて食後に経口投与する。 〈原発性肺高血圧症〉 通常、成人には、ベラプロストナトリウムとして1日60μgを3回に分けて食後に経口投与することから開始し、症状（副作用）を十分観察しながら漸次増量する。増量する場合には、投与回数を1日3～4回とし、最高用量を1日180μgとする。

効能・効果

慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛及び冷感の改善 原発性肺高血圧症

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

抗凝血剤


ワルファリン等


抗血小板剤


アスピリンチクロピジン等


血栓溶解剤


ウロキナーゼ等


出血傾向を助長することがある。


相互に作用を増強することがある。


プロスタグランジンI2製剤


エポプロステノールベラプロスト


エンドセリン受容体拮抗剤


ボセンタン


血圧低下を助長するおそれがあるので、血圧を十分に観察すること。


相互に作用を増強することが考えられる。


同一有効成分を含有する「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」等との併用に注意すること。


同一有効成分を含有する「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」等との併用に注意すること。

副作用：重大な副作用

1: 出血傾向（頻度不明）

－脳出血、消化管出血、肺出血、眼底出血があらわれることがある。2: ショック、失神、意識消失（いずれも頻度不明）

－血圧低下、頻脈、顔面蒼白、嘔気等が認められた場合には投与を中止すること。3: 間質性肺炎（頻度不明）

4: 肝機能障害（頻度不明）

－黄疸や著しいAST、ALTの上昇を伴う肝機能障害があらわれることがある。5: 狭心症（頻度不明）

6: 心筋梗塞（頻度不明）

副作用：その他副作用

出血傾向 －出血傾向、皮下出血、鼻出血
血液 －貧血、白血球増多－好酸球増多、血小板減少、白血球減少
過敏症 －発疹、湿疹、そう痒－蕁麻疹、紅斑
精神・神経系 －頭痛－眠気、ふらつき－めまい、立ちくらみ、もうろう状態、しびれ感、振戦、不眠、浮遊感
消化器系 －下痢、嘔気、食欲不振、腹痛－嘔吐、口渇、胃不快感－上腹部痛、胃潰瘍、胃障害、胸やけ
肝臓 －AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇－ビリルビン上昇、Al-P上昇－黄疸
腎臓 －BUN上昇－血尿－頻尿
循環器系 －顔面潮紅－ほてり、のぼせ－動悸、潮紅－血圧低下、頻脈
その他 －トリグリセライド上昇－倦怠感、疼痛、関節痛、息苦しさ、耳鳴、発汗、冷汗－浮腫、胸部不快感、胸痛、発熱、熱感、顎痛、気分不良、背部痛、頸部痛、脱毛、咳嗽、筋痛、脱力感