薬剤名

フェブキソスタット錠20mg「YD」

yj-code

3949003F2070

添付文書No

3949003F1074_1_05

改定年月

2023-12

版

第4版、効能変更、用量変更

一般名

フェブキソスタット錠

薬効分類名

非プリン型選択的キサンチンオキシダーゼ阻害剤


高尿酸血症治療剤

用法・用量

〈痛風、高尿酸血症〉 通常、成人にはフェブキソスタットとして1日10mgより開始し、1日1回経口投与する。その後は血中尿酸値を確認しながら必要に応じて徐々に増量する。維持量は通常1日1回40mgで、患者の状態に応じて適宜増減するが、最大投与量は1日1回60mgとする。 〈がん化学療法に伴う高尿酸血症〉 通常、成人にはフェブキソスタットとして60mgを1日1回経口投与する。

効能・効果

痛風、高尿酸血症 がん化学療法に伴う高尿酸血症

相互作用：併用禁忌

メルカプトプリン水和物（ロイケリン）


アザチオプリン（イムラン、アザニン）


骨髄抑制等の副作用を増強する可能性がある。


アザチオプリンの代謝物メルカプトプリンの代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼの阻害により、メルカプトプリンの血中濃度が上昇することがアロプリノール（類薬）で知られている。本剤もキサンチンオキシダーゼ阻害作用をもつことから、同様の可能性がある。

相互作用：併用注意

ビダラビン


幻覚、振戦、神経障害等のビダラビンの副作用を増強する可能性がある。


ビダラビンの代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼの阻害により、ビダラビンの代謝を抑制し、作用を増強させることがアロプリノール（類薬）で知られている。本剤もキサンチンオキシダーゼ阻害作用をもつことから、同様の可能性がある。


ジダノシン


ジダノシンの血中濃度が上昇する可能性がある。本剤と併用する場合は、ジダノシンの投与量に注意すること。


ジダノシンの代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼの阻害により、健康成人及びHIV患者においてジダノシンのCmax及びAUCが上昇することがアロプリノール（類薬）で知られている。本剤もキサンチンオキシダーゼ阻害作用をもつことから、同様の可能性がある。


ロスバスタチン


ロスバスタチンの血中濃度が上昇する可能性がある。


本剤がBCRPを阻害することにより、ロスバスタチンのAUCが約1.9倍、Cmaxが約2.1倍上昇したとの報告がある。

副作用：重大な副作用

1: 肝機能障害（頻度不明）

－AST、ALT等の上昇を伴う肝機能障害があらわれることがある。2: 過敏症（頻度不明）

－全身性皮疹、発疹などの過敏症があらわれることがある。

副作用：その他副作用

血液 －白血球数減少－血小板数減少、貧血
内分泌系 －TSH増加
神経系 －手足のしびれ感、浮動性めまい、傾眠－頭痛、味覚異常
心臓 －心電図異常－動悸
胃腸 －下痢、腹部不快感、悪心、腹痛
肝・胆道系 －肝機能検査値異常（AST増加、ALT増加、γ-GTP増加等）
皮膚 －発疹、そう痒症、紅斑－蕁麻疹、脱毛
筋骨格系 －関節痛－四肢痛、四肢不快感、CK増加、筋肉痛
腎及び尿路 －β-NアセチルDグルコサミニダーゼ増加、尿中β2ミクログロブリン増加、血中クレアチニン増加、血中尿素増加、頻尿－尿量減少
その他 －倦怠感、口渇、血中トリグリセリド増加、CRP増加、血中カリウム増加－浮腫

薬剤名

フェブキソスタット錠20mg「YD」

yj-code

3949003F2070

添付文書No

3949003F1074_1_05

改定年月

2023-12

版

第4版、効能変更、用量変更

一般名

フェブキソスタット錠

薬効分類名

非プリン型選択的キサンチンオキシダーゼ阻害剤


高尿酸血症治療剤

用法・用量

〈痛風、高尿酸血症〉 通常、成人にはフェブキソスタットとして1日10mgより開始し、1日1回経口投与する。その後は血中尿酸値を確認しながら必要に応じて徐々に増量する。維持量は通常1日1回40mgで、患者の状態に応じて適宜増減するが、最大投与量は1日1回60mgとする。 〈がん化学療法に伴う高尿酸血症〉 通常、成人にはフェブキソスタットとして60mgを1日1回経口投与する。

効能・効果

痛風、高尿酸血症 がん化学療法に伴う高尿酸血症

相互作用：併用禁忌

メルカプトプリン水和物（ロイケリン）


アザチオプリン（イムラン、アザニン）


骨髄抑制等の副作用を増強する可能性がある。


アザチオプリンの代謝物メルカプトプリンの代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼの阻害により、メルカプトプリンの血中濃度が上昇することがアロプリノール（類薬）で知られている。本剤もキサンチンオキシダーゼ阻害作用をもつことから、同様の可能性がある。

相互作用：併用注意

ビダラビン


幻覚、振戦、神経障害等のビダラビンの副作用を増強する可能性がある。


ビダラビンの代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼの阻害により、ビダラビンの代謝を抑制し、作用を増強させることがアロプリノール（類薬）で知られている。本剤もキサンチンオキシダーゼ阻害作用をもつことから、同様の可能性がある。


ジダノシン


ジダノシンの血中濃度が上昇する可能性がある。本剤と併用する場合は、ジダノシンの投与量に注意すること。


ジダノシンの代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼの阻害により、健康成人及びHIV患者においてジダノシンのCmax及びAUCが上昇することがアロプリノール（類薬）で知られている。本剤もキサンチンオキシダーゼ阻害作用をもつことから、同様の可能性がある。


ロスバスタチン


ロスバスタチンの血中濃度が上昇する可能性がある。


本剤がBCRPを阻害することにより、ロスバスタチンのAUCが約1.9倍、Cmaxが約2.1倍上昇したとの報告がある。

副作用：重大な副作用

1: 肝機能障害（頻度不明）

－AST、ALT等の上昇を伴う肝機能障害があらわれることがある。2: 過敏症（頻度不明）

－全身性皮疹、発疹などの過敏症があらわれることがある。

副作用：その他副作用

血液 －白血球数減少－血小板数減少、貧血
内分泌系 －TSH増加
神経系 －手足のしびれ感、浮動性めまい、傾眠－頭痛、味覚異常
心臓 －心電図異常－動悸
胃腸 －下痢、腹部不快感、悪心、腹痛
肝・胆道系 －肝機能検査値異常（AST増加、ALT増加、γ-GTP増加等）
皮膚 －発疹、そう痒症、紅斑－蕁麻疹、脱毛
筋骨格系 －関節痛－四肢痛、四肢不快感、CK増加、筋肉痛
腎及び尿路 －β-NアセチルDグルコサミニダーゼ増加、尿中β2ミクログロブリン増加、血中クレアチニン増加、血中尿素増加、頻尿－尿量減少
その他 －倦怠感、口渇、血中トリグリセリド増加、CRP増加、血中カリウム増加－浮腫