薬剤名

ウロナーゼ静注用6万単位

yj-code

3954400D4080

添付文書No

3954400D4080_1_07

改定年月

2024-02

版

第1版

一般名

ウロキナーゼ

薬効分類名

線維素溶解酵素剤

用法・用量

本剤を10mLの日本薬局方 生理食塩液に用時溶解し、静脈内に注射する。なお、日本薬局方 生理食塩液又は日本薬局方 ブドウ糖注射液に混じて点滴注射することが望ましい。血栓・閉塞性疾患 〈脳血栓症〉 1日1回60,000単位を約7日間投与する。 〈末梢動・静脈閉塞症〉 初期1日量60,000～240,000単位、以後は漸減し約7日間投与する。

効能・効果

次の血栓・閉塞性疾患の治療 脳血栓症（発症後5日以内で、コンピューター断層撮影において出血の認められないもの） 末梢動・静脈閉塞症（発症後10日以内）

相互作用：併用禁忌

肝類洞閉塞症候群治療剤


デフィブロチドナトリウム


デファイテリオ


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出血の危険性が増大するおそれがある。


デフィブロチドナトリウムが本剤の抗血栓作用を増強すると考えられる。

相互作用：併用注意

血液凝固阻止作用を有する薬剤


ヘパリン


ワルファリンカリウム


アルガトロバン水和物　等


血小板凝集抑制作用を有する薬剤


アスピリン


ジピリダモール


チクロピジン塩酸塩　等


血栓溶解剤


t-PA製剤　等


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出血の危険性が増大するので、血液凝固能（出血時間、プロトロンビン時間等）等の血液検査、臨床症状の観察を頻回に行うこと。


血液凝固阻止作用を有する薬剤、血小板凝集抑制作用を有する薬剤あるいは血栓溶解剤との併用により相加的に出血傾向が増大すると考えられる。


アプロチニン製剤


ウロキナーゼの線維素溶解作用を減弱するおそれがある。


アプロチニンはプラスミノーゲンアクチベーターやプラスミン活性を抑制する。

副作用：重大な副作用

1: 重篤な出血（頻度不明）、出血性ショック（頻度不明）

－出血性脳梗塞、脳出血、消化管出血等の重篤な出血があらわれることがある。脳内出血が疑われる場合には、直ちに投与を中止すること。また、出血の増大に伴い出血性ショックに至ることがある。,,,,,,,,,,,,2: ショック（頻度不明）

－血圧低下、呼吸困難、胸内苦悶、脈拍の異常、発汗等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

副作用：その他副作用

過敏症 －発疹－蕁麻疹等
出血傾向 －血尿、歯肉出血等
肝臓 －AST・ALTの上昇等
消化器 －悪心、嘔吐、食欲不振
その他 －発熱、悪寒、頭痛－倦怠感