薬剤名

ウロナーゼ冠動注用12万単位

yj-code

3954400D5043

添付文書No

3954400D5043_1_07

改定年月

2024-02

版

第1版

一般名

ウロキナーゼ

薬効分類名

線維素溶解酵素剤

用法・用量

本剤1バイアルを20mLの日本薬局方 生理食塩液又は日本薬局方 ブドウ糖注射液に溶解（6,000単位/mL）し、通常、ウロキナーゼとして480,000～960,000単位を24,000単位/4mL/分で冠状動脈内に注入する。なお、症状により適宜増減する。

効能・効果

急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後6時間以内）

相互作用：併用禁忌

肝類洞閉塞症候群治療剤


デフィブロチドナトリウム


デファイテリオ


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出血の危険性が増大するおそれがある。


デフィブロチドナトリウムが本剤の抗血栓作用を増強すると考えられる。

相互作用：併用注意

血液凝固阻止作用を有する薬剤


ヘパリン


ワルファリンカリウム


アルガトロバン水和物　等


血小板凝集抑制作用を有する薬剤


アスピリン


ジピリダモール


チクロピジン塩酸塩　等


血栓溶解剤


t-PA製剤　等


,


出血の危険性が増大するので、血液凝固能（出血時間、プロトロンビン時間等）等の血液検査、臨床症状の観察を頻回に行うこと。


血液凝固阻止作用を有する薬剤、血小板凝集抑制作用を有する薬剤あるいは血栓溶解剤との併用により相加的に出血傾向が増大すると考えられる。


アプロチニン製剤


ウロキナーゼの線維素溶解作用を減弱するおそれがある。


アプロチニンはプラスミノーゲンアクチベーターやプラスミン活性を抑制する。

副作用：重大な副作用

1: 重篤な出血（0.2%未満）、出血性ショック（頻度不明）

－脳出血、消化管出血等の重篤な出血があらわれることがある。また、出血の増大に伴い出血性ショックに至ることがある。,,,,,,,,2: 心破裂（頻度不明）

3: ショック（頻度不明）

－血圧低下、呼吸困難、胸内苦悶、脈拍の異常、発汗等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。4: 重篤な不整脈（頻度不明）

－心室細動、心室頻拍等の重篤な不整脈があらわれることがある。

副作用：その他副作用

過敏症 －発疹、蕁麻疹等
出血傾向 －血尿、歯肉出血、カテーテル挿入部の出血等
肝臓 －AST・ALTの上昇等
消化器 －嘔気・嘔吐－食欲不振
その他 －不整脈、血圧低下－発熱、悪寒、頭痛、倦怠感