薬剤名

カヌマ点滴静注液20mg

yj-code

3959419A1026

添付文書No

3959419A1026_1_05

改定年月

2022-01

版

第2版

一般名

セベリパーゼ　アルファ（遺伝子組換え）点滴静注製剤

薬効分類名

ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症治療剤

用法・用量

通常、セベリパーゼ　アルファ（遺伝子組換え）として、1回体重1kgあたり1mgを2週に1回、点滴静注する。効果不十分な場合には、1回体重1kgあたり3mgを2週に1回又は週1回まで増量し、点滴静注する。ただし、乳児期発症の急速進行性の場合には、セベリパーゼ　アルファ（遺伝子組換え）として、1回体重1kgあたり1mgを週1回、点滴静注する。効果不十分な場合には、1回体重1kgあたり3mgを週1回まで増量し、点滴静注する。なお、患者の状態に応じて適宜増減する。

効能・効果

ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症（コレステロールエステル蓄積症、ウォルマン病）

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

副作用：重大な副作用

1: アナフィラキシー（2.8%）

－,,

副作用：その他副作用

心臓障害 －頻脈
胃腸障害 －腹部膨満、胃食道逆流性疾患、悪心、嘔吐－腹痛、下痢
一般・全身障害および投与部位の状態 －胸部不快感、発熱、悪寒、疲労、注入部位硬結、浮腫
免疫系障害 －眼瞼浮腫
感染症および寄生虫症 －尿路感染
臨床検査 －体温上昇、酸素飽和度低下
代謝および栄養障害 －高コレステロール血症、高トリグリセリド血症
神経系障害 －浮動性めまい、筋緊張低下
精神障害 －激越、不安、不眠症、易刺激性
生殖系および乳房障害 －月経過多
呼吸器、胸郭および縦隔障害 －咳嗽、呼吸困難、喉頭浮腫、呼吸窮迫
皮膚および皮下組織障害 －そう痒症、発疹、丘疹性皮疹－蕁麻疹
血管障害 －充血、高血圧、低血圧、蒼白