薬剤名

マスーレッド錠12.5mg

yj-code

3999055F2029

添付文書No

3999055F1022_1_03

改定年月

2022-05

版

第3版

一般名

モリデュスタットナトリウム

薬効分類名

HIF-PH阻害薬


腎性貧血治療薬

用法・用量

〈保存期慢性腎臓病患者〉 赤血球造血刺激因子製剤で未治療の場合 通常、成人にはモリデュスタットとして1回25mgを開始用量とし、1日1回食後に経口投与する。以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は1回200mgとする。 赤血球造血刺激因子製剤から切り替える場合 通常、成人にはモリデュスタットとして1回25mg又は50mgを開始用量とし、1日1回食後に経口投与する。以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は1回200mgとする。 〈透析患者〉 通常、成人にはモリデュスタットとして1回75mgを開始用量とし、1日1回食後に経口投与する。以後は、患者の状態に応じて投与量を適宜増減するが、最高用量は1回200mgとする。

効能・効果

腎性貧血

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

HIVプロテアーゼ阻害剤


アタザナビル、リトナビル、ロピナビル・リトナビル等


チロシンキナーゼ阻害剤


ソラフェニブ、エルロチニブ、ニロチニブ等


トラニラスト


本剤の作用が増強するおそれがあるため、併用する場合は、本剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察すること。


本剤をアタザナビルと同時投与したところ、本剤のAUC（0-∞）及びCmaxは上昇した。UGT1A1阻害により本剤のクリアランスが低下する。


多価陽イオン（カルシウム、鉄、マグネシウム、アルミニウム等）を含有する経口製剤


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本剤の吸収が低下し、効果が減弱するおそれがあるため、併用する場合は、前後1時間以上間隔をあけて本剤を投与すること。


本剤を硫酸鉄と同時投与したところ、本剤のAUC（0-∞）及びCmaxは低下した。本剤の消化管からの吸収が減少し、血中濃度が低下する。

副作用：重大な副作用

1: 血栓塞栓症（0.3%）

－脳梗塞（0.3%）、心筋梗塞（頻度不明）、シャント閉塞（頻度不明）等の血栓塞栓症があらわれることがある。2: 間質性肺疾患（0.5%）

－初期症状（呼吸困難、咳嗽、発熱等）が認められた場合には、胸部CT、血清マーカー等の検査を実施すること。間質性肺疾患が疑われた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

副作用：その他副作用

代謝および栄養障害 －鉄欠乏
精神障害 －不眠症
神経系障害 －めまい（浮動性、回転性）
眼障害 －眼出血、糖尿病網膜症－結膜炎、眼瞼炎
心臓障害 －心のう液貯留
血管障害 －高血圧－血圧低下
胃腸障害 －便秘、下痢、悪心、嘔吐、腹痛
皮膚および皮下組織障害 －発疹、そう痒症
一般・全身障害および投与部位の状態 －浮腫