薬剤名

スキリージ皮下注180mgオートドーザー

yj-code

39994C9G5027

添付文書No

3999450G4027_1_05

改定年月

2024-10

版

第3版

一般名

リサンキズマブ（遺伝子組換え）

薬効分類名

ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤

用法・用量

〈クローン病〉 リサンキズマブ（遺伝子組換え）の点滴静注製剤による導入療法終了4週後から、通常、成人にはリサンキズマブ（遺伝子組換え）として360mgを8週間隔で皮下投与する。 〈潰瘍性大腸炎〉 リサンキズマブ（遺伝子組換え）の点滴静注製剤による導入療法終了4週後から、通常、成人にはリサンキズマブ（遺伝子組換え）として180mgを8週間隔で皮下投与する。なお、患者の状態に応じて、360mgを8週間隔で投与することができる。

効能・効果

中等症から重症の活動期クローン病の維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る） 中等症から重症の潰瘍性大腸炎の維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

副作用：重大な副作用

1: 重篤な感染症（0.7%）

－重篤な感染症（敗血症、骨髄炎、腎盂腎炎、細菌性髄膜炎等）があらわれることがある。重篤な感染症が発症した場合には、感染症が消失するまで本剤を投与しないこと。,,,,2: 重篤な過敏症（頻度不明）

－アナフィラキシー等の重篤な過敏症があらわれることがある。

副作用：その他副作用

感染症及び寄生虫症 －上気道感染－白癬感染、毛包炎
神経系障害 －―－頭痛
全身障害及び投与局所様態 －注射部位反応（紅斑、腫脹、そう痒感、疼痛、出血、硬結等）－疲労

薬剤名

スキリージ皮下注180mgオートドーザー

yj-code

39994C9G5027

添付文書No

3999450G4027_1_05

改定年月

2024-10

版

第3版

一般名

リサンキズマブ（遺伝子組換え）

薬効分類名

ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤

用法・用量

〈クローン病〉 リサンキズマブ（遺伝子組換え）の点滴静注製剤による導入療法終了4週後から、通常、成人にはリサンキズマブ（遺伝子組換え）として360mgを8週間隔で皮下投与する。 〈潰瘍性大腸炎〉 リサンキズマブ（遺伝子組換え）の点滴静注製剤による導入療法終了4週後から、通常、成人にはリサンキズマブ（遺伝子組換え）として180mgを8週間隔で皮下投与する。なお、患者の状態に応じて、360mgを8週間隔で投与することができる。

効能・効果

中等症から重症の活動期クローン病の維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る） 中等症から重症の潰瘍性大腸炎の維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

副作用：重大な副作用

1: 重篤な感染症（0.7%）

－重篤な感染症（敗血症、骨髄炎、腎盂腎炎、細菌性髄膜炎等）があらわれることがある。重篤な感染症が発症した場合には、感染症が消失するまで本剤を投与しないこと。,,,,2: 重篤な過敏症（頻度不明）

－アナフィラキシー等の重篤な過敏症があらわれることがある。

副作用：その他副作用

感染症及び寄生虫症 －上気道感染－白癬感染、毛包炎
神経系障害 －―－頭痛
全身障害及び投与局所様態 －注射部位反応（紅斑、腫脹、そう痒感、疼痛、出血、硬結等）－疲労