薬剤詳細データ 一般名 イダルビシン塩酸塩 製品名 イダマイシン静注用5mg 薬効名 抗腫瘍性抗生物質製剤 エビでやんす論文検索 添付文書(抜粋) 添付文書の抜粋となっています。 最新の添付文書はこちらよりご参照ください 薬剤名 イダマイシン静注用5mg yj-code 4235405D1033 添付文書No 4235405D1033_3_03 改定年月 2023-05 版 第1版 一般名 イダルビシン塩酸塩 薬効分類名 抗腫瘍性抗生物質製剤 用法・用量 1バイアル5mg(力価)に5mLの日局注射用水を加え溶解する。通常、成人にはイダルビシン塩酸塩として12mg(力価)/m2(体表面積)を1日1回、3日間連日静脈内投与する。骨髄機能が回復するまで休薬し、投与を繰り返す。 効能・効果 急性骨髄性白血病(慢性骨髄性白血病の急性転化を含む) 相互作用:併用禁忌 相互作用:併用注意 潜在的に心毒性を有する抗悪性腫瘍剤アントラサイクリン系薬剤等,,,これらの薬剤が過去に投与されている場合、あるいは併用療法を行う場合は、心筋障害が増強されるおそれがあるので、患者の状態を観察しながら、減量するなど用量に注意すること。心筋に対する蓄積毒性が増強される。心臓部あるいは縦隔への放射線照射心筋障害が増強するおそれがあるので、患者の状態を観察しながら、減量するなど用量に注意すること。心筋に対する蓄積毒性が増強される。抗悪性腫瘍剤放射線照射骨髄低形成の遷延及び副作用が増強するおそれがある。また、本剤と他の抗悪性腫瘍剤を併用した患者に、二次性白血病、骨髄異形成症候群(MDS)が発生することがある。併用療法を行う場合には、患者の状態を観察しながら、減量するなど用量に注意すること。ともに骨髄抑制作用を有する。 副作用:重大な副作用 1: 心筋障害(3.9%)-心筋障害、更に心不全等があらわれることがある。,,,,,,,2: 骨髄抑制(頻度不明)-汎血球減少(52.8%)、血小板減少(66.5%)、顆粒球減少(66.9%)、貧血(63.5%)、出血傾向(24.6%)があらわれることがある。重篤な感染症(敗血症、肺炎等)又は出血(脳出血、消化管出血等)等を引き起こした場合は、投与を中止すること。また、必要に応じて抗菌剤の投与又は血小板輸血等適切な処置を行うこと。なお、高度な骨髄抑制の持続により、重篤な感染症(敗血症、肺炎等)や出血(脳出血、消化管出血等)等を併発し、死亡した例が報告されている。,,,,3: 口内炎(22.4%)-高度な口内炎により食事摂取が困難な場合は栄養輸液投与等の適切な措置を行うこと。4: ショック(1.4%)5: 完全房室ブロック等の不整脈(2.4%) 副作用:その他副作用 心臓 -頻脈、心電図異常-心膜炎消化器 -食欲不振、悪心・嘔吐、下痢-腹部不快感、腹痛、口腔内の疼痛、食道炎、胃炎-腸炎、消化管潰瘍、消化管出血過敏症 -紅斑、発疹-そう痒、蕁麻疹皮膚 -脱毛-色素沈着、放射線照射リコール反応肝臓 -肝障害(AST・ALT上昇、総ビリルビン上昇、Al-P上昇等)腎臓 -腎障害(BUN上昇、クレアチニン上昇等)精神神経系 -頭痛注射部位 -血管痛-静脈炎-血栓その他 -発熱-疼痛、胸部圧迫感-全身の筋肉痛-脱水、ほてり 年代別 ※令和4年度データ 性別・年代別 区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~ 男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 性別・年代別グラフ 都道府県別 ※令和4年度データ 地方区分別(7) 地方区分名 合計 北海道0東北0関東0中部0近畿0中国・四国0九州0合計0 地方区分別(14) 地方区分名 合計 北海道0北東北0南東北0北関東0南関東0甲信越0北陸0東海0関西0中国0四国0北九州0南九州0沖縄0合計0 都道府県別 都道府県名 合計 北海道0青森県0岩手県0宮城県0秋田県0山形県0福島県0茨城県0栃木県0群馬県0埼玉県0千葉県0東京都0神奈川県0新潟県0富山県0石川県0福井県0山梨県0長野県0岐阜県0静岡県0愛知県0三重県0滋賀県0京都府0大阪府0兵庫県0奈良県0和歌山県0鳥取県0島根県0岡山県0広島県0山口県0徳島県0香川県0愛媛県0高知県0福岡県0佐賀県0長崎県0熊本県0大分県0宮崎県0鹿児島県0沖縄県0合計0