薬剤名

治療用ダニアレルゲンエキス皮下注「トリイ」10,000JAU/mL

yj-code

4490404A1027

添付文書No

4490404A1027_1_10

改定年月

2023-10

版

第1版

一般名

-

薬効分類名

ダニアレルギーの減感作療法（アレルゲン免疫療法）薬

用法・用量

減感作療法の実施に際し、ダニアレルゲンに陽性の患者に皮内反応テストを行い、皮内反応閾値を求める。その閾値及びその時々の患者の症状に応じ、初回投与濃度及び量、初回後の投与濃度又は量、投与回数、投与間隔並びに維持量は適宜定める。 1. 閾値の求め方本剤を診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」で、1,000、100、10、1、0.1及び0.01JAU/mLに用時希釈し、さらに患者の症状に応じて低濃度に順次希釈する。最も低濃度の液から0.02mLずつ皮内に注射し、その反応を皮内反応判定基準に従って判定する。陽性反応を呈した最低濃度（最大希釈度）をもってその患者のアレルゲンに対する閾値とする。 2. 初回投与濃度患者のアレルゲンに対する閾値の濃度、若しくは患者の症状の程度によってさらにこの濃度の1/10又は1/100の濃度を初回投与濃度とする。 3. 投与法通常、初回投与量として0.02～0.05mLを皮下に注射する。初回後の投与量は1週1～2回約50%ずつ増量し、0.5mLに至れば10倍濃度の液0.05mLにかえて同様に増量しながら投与を続け次第に高濃度の液に移り、維持量に達したら2週に1回の注射を数回行い、その後は1ヵ月に1回とする。 4. 増量及び投与回数各回の投与後の患者の状態を問診し、その結果に応じて次回投与量を増減する。例えば前回の注射により、喘息発作、全身性蕁麻疹及び鼻症状・眼症状を主とした臨床症状の増悪を起こし、また過大な局所反応を生じたときには増量を見合わせる。また、増量期間中の投与間隔は通常1週1～2回であるが、間隔が長引いた場合には増量せずに直前の投与濃度の1/10又は1/100の濃度の液を投与する。 5. 維持量患者において投与可能な最高用量をもって維持量とするが、患者のその時々の症状に応じて減量する等適宜投与量を定める。

効能・効果

ダニ抗原による下記アレルギー性疾患に対する減感作療法 アレルギー性鼻炎、気管支喘息

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

副作用：重大な副作用

1: ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（9.1%）

－血圧低下、呼吸困難、全身潮紅、顔面浮腫・咽頭浮腫等の血管浮腫、蕁麻疹、喘息等の異常が認められたときには、投与を中止し、直ちに適切な処置を行うこと。また、ショック、アナフィラキシーを早期に認識しうる症状として以下のようなものがある。口腔内異常感、皮膚のそう痒感、蕁麻疹、紅斑・皮膚の発赤、胃痛、腹痛、吐き気、嘔吐、下痢、視覚異常、視野狭窄、鼻閉塞感、くしゃみ、嗄声、咽喉頭そう痒感・異常感、胸部絞扼感、息苦しさ、呼吸困難、咳嗽、喘鳴、チアノーゼ、頭痛、耳鳴、不快感、悪寒、四肢や顔のしびれ、顔面潮紅、発汗、めまい感、振戦、蒼白、動悸、頻脈、不整脈、血圧低下、不安、恐怖感、意識混濁等。,

副作用：その他副作用

注射部位 －疼痛（15.9%）、そう痒感（13.6%）、腫脹（11.4%）－紅斑、注射部位反応、熱感－硬結、不快感
呼吸器 －咳嗽（11.4%）－喘息、呼吸困難、喘鳴
眼 －眼充血
耳 －耳そう痒症
鼻・咽喉 －鼻漏、くしゃみ、咽喉刺激感、口腔咽頭不快感
皮膚 －蕁麻疹（13.6%）－紅斑、そう痒症、足底紅斑
消化器 －悪心、嘔吐
精神神経系 －頭痛、感覚障害
血管障害 －潮紅
その他 －リンパ節腫脹、倦怠感、末梢性浮腫、発熱