薬剤名

アルベカシン硫酸塩注射液25mg「ケミファ」

yj-code

6119400A3070

添付文書No

6119400A1107_1_03

改定年月

2024-02

版

第1版

一般名

アルベカシン硫酸塩

薬効分類名

アミノグリコシド系抗生物質製剤

用法・用量

成人への投与 通常、成人にはアルベカシン硫酸塩として、1日1回150～200mg（力価）を30分～2時間かけて点滴静注する。必要に応じ、1日150～200mg（力価）を2回に分けて点滴静注することもできる。また、静脈内投与が困難な場合、アルベカシン硫酸塩として、1日150～200mg（力価）を1回又は2回に分けて筋肉内注射することもできる。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。 小児への投与 通常、小児にはアルベカシン硫酸塩として、1日1回4～6mg（力価）/kgを30分かけて点滴静注する。必要に応じ、1日4～6mg（力価）/kgを2回に分けて点滴静注することもできる。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

効能・効果

〈適応菌種〉 アルベカシンに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA） 〈適応症〉 敗血症、肺炎

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

腎障害を起こすおそれのある血液代用剤


デキストランヒドロキシエチルデンプン等


腎障害が発現、悪化することがあるので、併用は避けることが望ましい。


腎障害が発生した場合には、投与を中止し、透析療法等適切な処置を行うこと。


機序は明確ではないが、併用によりアミノグリコシド系抗生物質の血中への蓄積、近位尿細管上皮の空胞変性が生じるという報告がある。


ループ利尿剤


フロセミドアゾセミド等


腎障害及び聴器障害が発現、悪化するおそれがあるので、併用は避けることが望ましい。


機序は明確ではないが、併用によりアミノグリコシド系抗生物質の血中濃度の上昇、腎への蓄積が起こるという報告がある。


腎毒性及び聴器毒性を有する薬剤


バンコマイシン塩酸塩エンビオマイシン硫酸塩白金含有抗悪性腫瘍剤（シスプラチン、カルボプラチン、ネダプラチン）等


腎障害及び聴器障害が発現、悪化するおそれがあるので、併用は避けること。やむを得ず併用する場合は、減量するなど慎重に投与すること。


ただし、小児（特に低出生体重児・新生児）では、バンコマイシンは原則併用しないこと。


両薬剤ともに腎毒性、聴器毒性を有するが相互作用の機序は不明。


（小児に投与する場合）


他のアミノグリコシド系抗生物質（注射剤）


腎障害及び聴器障害が発現、悪化するおそれがある。


小児（特に低出生体重児・新生児）では腎機能が未発達であるため。


麻酔剤筋弛緩剤


ベクロニウム臭化物A型ボツリヌス毒素等


呼吸抑制があらわれるおそれがある。


呼吸抑制があらわれた場合には、必要に応じ、コリンエステラーゼ阻害剤、カルシウム製剤の投与等の適切な処置を行うこと。


両薬剤ともに神経筋遮断作用を有しており、併用によりその作用が増強される。


腎毒性を有する薬剤


シクロスポリンアムホテリシンB等


腎障害が発現、悪化するおそれがある。


両薬剤ともに腎毒性を有するが、相互作用の機序は不明。

副作用：重大な副作用

1: ショック（0.1%未満）

2: 痙攣（0.1%未満）

3: 眩暈、耳鳴、耳閉感（いずれも0.1%未満）、難聴（0.1～5%未満）等の第8脳神経障害

－,,,,,4: 急性腎障害等の重篤な腎障害（0.1～5%未満）

－,,,,5: 汎血球減少（0.1%未満）

副作用：その他副作用

肝臓 －AST、ALT、Al-P、LDH、γ-GTPの上昇－黄疸
腎臓 －BUN、クレアチニンの上昇、蛋白尿、カリウム等電解質の異常－浮腫、血尿
過敏症 －発疹－そう痒、発赤、発熱、蕁麻疹
血液注） －貧血、白血球減少、血小板減少、好酸球増多
消化器 －下痢－下血、軟便、腹痛、悪心・嘔吐、食欲不振
注射部位 －注射局所の疼痛又は硬結（筋肉内注射時）
ビタミン欠乏症 －ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）
その他 －頭痛、手指しびれ感、全身倦怠感