薬剤名

L−ケフラール顆粒

yj-code

6132005E1020

添付文書No

6132005E1020_3_03

改定年月

2023-04

版

第1版

一般名

セファクロル

薬効分類名

持続性経口用セフェム系抗生物質製剤

用法・用量

通常、成人及び体重20kg以上の小児には、セファクロルとして1日750mg（力価）（本剤2包）を2回に分割して、朝、夕食後に経口投与する。重症の場合や分離菌の感受性が比較的低い症例には、セファクロルとして1日1500mg（力価）（本剤4包）を2回に分割して、朝、夕食後に経口投与する。なお、年齢、体重、症状等に応じ適宜増減する。

効能・効果

〈適応菌種〉 本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属（肺炎球菌を除く）、大腸菌、クレブシエラ属、インフルエンザ菌 〈適応症〉 深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症 咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、慢性呼吸器病変の二次感染 中耳炎

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（いずれも0.1％未満）

－ショック、アナフィラキシー（呼吸困難、喘鳴、全身潮紅、浮腫等）を起こすことがある。2: 急性腎障害（頻度不明）

－急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがある。3: 汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少（いずれも頻度不明）

4: 偽膜性大腸炎（0.1％未満）

－偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎があらわれることがある。腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には、直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。5: 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（いずれも頻度不明）

6: 間質性肺炎、PIE症候群（いずれも頻度不明）

－発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、PIE症候群等があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。7: 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

－AST、ALT、Al-Pの著しい上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。8: 溶血性貧血

副作用：その他副作用

過敏症 －発疹－蕁麻疹、紅斑、そう痒、発熱等－リンパ腺腫脹、関節痛
血液 －顆粒球減少、貧血（赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少）、血小板減少、好酸球増多等
肝臓 －AST上昇、ALT上昇－Al-P上昇－黄疸
腎臓 －BUN上昇、血清クレアチニン上昇
消化器 －悪心、下痢、腹痛－嘔吐、胃不快感、胸やけ、食欲不振等
菌交代症 －口内炎、カンジダ症
ビタミン欠乏症 －ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）
その他 －頭痛、めまい等