薬剤詳細データ 一般名 タゾバクタムナトリウム 製品名 ザバクサ配合点滴静注用 薬効名 β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤 エビでやんす論文検索 添付文書(抜粋) 添付文書の抜粋となっています。 最新の添付文書はこちらよりご参照ください 薬剤名 ザバクサ配合点滴静注用 yj-code 6139506D1020 添付文書No 6139506D1020_1_04 改定年月 2021-11 版 第1版 一般名 タゾバクタムナトリウム 薬効分類名 β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤 用法・用量 〈膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、肝膿瘍〉 通常、成人には1回1.5g(タゾバクタムとして0.5g/セフトロザンとして1g)を1日3回60分かけて点滴静注する。なお、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、肝膿瘍に対しては、メトロニダゾール注射液と併用すること。 〈敗血症、肺炎〉 通常、成人には1回3g(タゾバクタムとして1g/セフトロザンとして2g)を1日3回60分かけて点滴静注する。 効能・効果 〈適応菌種〉本剤に感性のレンサ球菌属、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、インフルエンザ菌、緑膿菌〈適応症〉敗血症、肺炎、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、肝膿瘍 相互作用:併用禁忌 相互作用:併用注意 プロベネシドタゾバクタムの半減期が延長し、タゾバクタムの血漿中濃度を上昇させるおそれがある。プロベネシドが腎尿細管分泌を阻害することにより、タゾバクタムの排泄速度を低下させると考えられる。 副作用:重大な副作用 1: ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明)-ショック、アナフィラキシー等の重篤な過敏症反応があらわれることがある。2: クロストリジウム・ディフィシレ大腸炎(0.4%)-腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。3: 急性腎障害(0.1%)4: 脳出血(頻度不明) 副作用:その他副作用 感染症及び寄生虫症 -カンジダ症(中咽頭カンジダ症及び外陰部腟カンジダ症を含む)、真菌性尿路感染、クロストリジウム・ディフィシレ感染血液及びリンパ系障害 -貧血、ヘモグロビン減少、鉄欠乏性貧血、血小板増加症代謝及び栄養障害 -低カリウム血症、高血糖、低マグネシウム血症、低リン酸血症精神障害 -不安、不眠症神経系障害 -頭痛-浮動性めまい心臓障害 -心房細動、頻脈、狭心症血管障害 -低血圧呼吸器、胸郭及び縦隔障害 -呼吸困難胃腸障害 -下痢、悪心-腹痛、便秘、嘔吐、胃炎、腹部膨満、消化不良、鼓腸、麻痺性イレウス皮膚及び皮下組織障害 -発疹、全身性皮疹、斑状丘疹状皮疹、そう痒性皮疹、斑状皮疹、エリテマトーデス皮疹、蕁麻疹一般・全身障害及び投与部位の状態 -注入部位紅斑、注入部位浮腫、注入部位硬結、注入部位疼痛、注入部位静脈炎、注入部位そう痒感、注入部位血栓、注入部位感染、注入部位発疹、発熱、体温上昇、高熱臨床検査 -AST増加、ALT増加-血中Al-P増加、γ-GTP増加、肝機能検査異常、トランスアミナーゼ上昇、クロストリジウム検査陽性 年代別 ※令和4年度データ 性別・年代別 区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~ 男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 性別・年代別グラフ 都道府県別 ※令和4年度データ 地方区分別(7) 地方区分名 合計 北海道0東北0関東0中部0近畿0中国・四国0九州0合計0 地方区分別(14) 地方区分名 合計 北海道0北東北0南東北0北関東0南関東0甲信越0北陸0東海0関西0中国0四国0北九州0南九州0沖縄0合計0 都道府県別 都道府県名 合計 北海道0青森県0岩手県0宮城県0秋田県0山形県0福島県0茨城県0栃木県0群馬県0埼玉県0千葉県0東京都0神奈川県0新潟県0富山県0石川県0福井県0山梨県0長野県0岐阜県0静岡県0愛知県0三重県0滋賀県0京都府0大阪府0兵庫県0奈良県0和歌山県0鳥取県0島根県0岡山県0広島県0山口県0徳島県0香川県0愛媛県0高知県0福岡県0佐賀県0長崎県0熊本県0大分県0宮崎県0鹿児島県0沖縄県0合計0