薬剤詳細データ

一般名

タゾバクタムナトリウム

製品名

ザバクサ配合点滴静注用

薬効名

β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤

添付文書(抜粋)

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薬剤名

ザバクサ配合点滴静注用

yj-code

6139506D1020

添付文書No

6139506D1020_1_04

改定年月

2021-11

第1版

一般名

タゾバクタムナトリウム

薬効分類名

β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤


用法・用量

〈膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、肝膿瘍〉 通常、成人には1回1.5g(タゾバクタムとして0.5g/セフトロザンとして1g)を1日3回60分かけて点滴静注する。なお、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、肝膿瘍に対しては、メトロニダゾール注射液と併用すること。 〈敗血症、肺炎〉 通常、成人には1回3g(タゾバクタムとして1g/セフトロザンとして2g)を1日3回60分かけて点滴静注する。

効能・効果

〈適応菌種〉本剤に感性のレンサ球菌属、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、インフルエンザ菌、緑膿菌〈適応症〉敗血症、肺炎、膀胱炎、腎盂腎炎、腹膜炎、腹腔内膿瘍、胆嚢炎、肝膿瘍

相互作用:併用禁忌

相互作用:併用注意

プロベネシド


タゾバクタムの半減期が延長し、タゾバクタムの血漿中濃度を上昇させるおそれがある。


プロベネシドが腎尿細管分泌を阻害することにより、タゾバクタムの排泄速度を低下させると考えられる。


副作用:重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明)

-ショック、アナフィラキシー等の重篤な過敏症反応があらわれることがある。2: クロストリジウム・ディフィシレ大腸炎(0.4%)

-腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。3: 急性腎障害(0.1%)

4: 脳出血(頻度不明)

副作用:その他副作用


感染症及び寄生虫症 -カンジダ症(中咽頭カンジダ症及び外陰部腟カンジダ症を含む)、真菌性尿路感染、クロストリジウム・ディフィシレ感染
血液及びリンパ系障害 -貧血、ヘモグロビン減少、鉄欠乏性貧血、血小板増加症
代謝及び栄養障害 -低カリウム血症、高血糖、低マグネシウム血症、低リン酸血症
精神障害 -不安、不眠症
神経系障害 -頭痛-浮動性めまい
心臓障害 -心房細動、頻脈、狭心症
血管障害 -低血圧
呼吸器、胸郭及び縦隔障害 -呼吸困難
胃腸障害 -下痢、悪心-腹痛、便秘、嘔吐、胃炎、腹部膨満、消化不良、鼓腸、麻痺性イレウス
皮膚及び皮下組織障害 -発疹、全身性皮疹、斑状丘疹状皮疹、そう痒性皮疹、斑状皮疹、エリテマトーデス皮疹、蕁麻疹
一般・全身障害及び投与部位の状態 -注入部位紅斑、注入部位浮腫、注入部位硬結、注入部位疼痛、注入部位静脈炎、注入部位そう痒感、注入部位血栓、注入部位感染、注入部位発疹、発熱、体温上昇、高熱
臨床検査 -AST増加、ALT増加-血中Al-P増加、γ-GTP増加、肝機能検査異常、トランスアミナーゼ上昇、クロストリジウム検査陽性

年代別 ※令和4年度データ

性別・年代別
区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~
男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
性別・年代別グラフ

都道府県別 ※令和4年度データ

地方区分別(7)
地方区分名 合計
北海道0
東北0
関東0
中部0
近畿0
中国・四国0
九州0
合計0
地方区分別(14)
地方区分名 合計
北海道0
北東北0
南東北0
北関東0
南関東0
甲信越0
北陸0
東海0
関西0
中国0
四国0
北九州0
南九州0
沖縄0
合計0
都道府県別
都道府県名 合計
北海道0
青森県0
岩手県0
宮城県0
秋田県0
山形県0
福島県0
茨城県0
栃木県0
群馬県0
埼玉県0
千葉県0
東京都0
神奈川県0
新潟県0
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石川県0
福井県0
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島根県0
岡山県0
広島県0
山口県0
徳島県0
香川県0
愛媛県0
高知県0
福岡県0
佐賀県0
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大分県0
宮崎県0
鹿児島県0
沖縄県0
合計0
更新予告まとめ