薬剤名

カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」

yj-code

6169400A1044

添付文書No

6169400A1044_1_01

改定年月

2023-06

版

第1版

一般名

カナマイシン硫酸塩

薬効分類名

アミノグリコシド系抗生物質製剤

用法・用量

〈肺結核及びその他の結核症に対して使用する場合〉 カナマイシンとして、通常成人1日2g（力価）を朝夕1g（力価）ずつ2回筋肉内注射し、週2日使用するか、または1日1g（力価）ずつ週3日使用する。また必要に応じて局所に投与する。ただし、高齢者（60歳以上）には1回0.5～0.75g（力価）とし、小児あるいは体重の著しく少ないものにあっては適宜減量する。なお、原則として他の抗結核薬と併用する。 〈その他の場合〉 カナマイシンとして、通常成人1日1～2g（力価）を、小児には1日体重1kgあたり30～50mg（力価）を1～2回に分けて、筋肉内注射する。また必要に応じて局所に投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

効能・効果

〈適応菌種〉 カナマイシンに感性のブドウ球菌属、肺炎球菌、淋菌、結核菌、大腸菌、クレブシエラ属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、インフルエンザ菌、緑膿菌、百日咳菌 〈適応症〉 表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、骨髄炎、扁桃炎、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、淋菌感染症、子宮付属器炎、中耳炎、百日咳、肺結核及びその他の結核症

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

腎障害を起こすおそれのある血液代用剤


デキストラン


ヒドロキシエチルデンプン等


腎障害が発現、悪化することがあるので、併用は避けることが望ましい。


腎障害が発生した場合には、投与を中止し、透析療法等適切な処置を行うこと。


機序は明確ではないが、併用によりアミノグリコシド系抗生物質の血中への蓄積、近位尿細管上皮の空胞変性が生じるという報告がある。


ループ利尿剤


フロセミド


アゾセミド等


腎障害及び聴器障害が発現、悪化するおそれがあるので、併用は避けることが望ましい。


機序は明確ではないが、併用によりアミノグリコシド系抗生物質の血中濃度の上昇、腎への蓄積が起こるという報告がある。


腎毒性及び聴器毒性を有する薬剤


バンコマイシン塩酸塩


エンビオマイシン硫酸塩


白金含有抗悪性腫瘍剤（シスプラチン、カルボプラチン、ネダプラチン）等


腎障害及び聴器障害が発現、悪化するおそれがあるので、併用は避けることが望ましい。


両薬剤ともに腎毒性、聴器毒性を有するが相互作用の機序は不明。


麻酔剤


筋弛緩剤


ベクロニウム臭化物


A型ボツリヌス毒素等


呼吸抑制があらわれるおそれがある。


呼吸抑制があらわれた場合には、必要に応じ、コリンエステラーゼ阻害剤、カルシウム製剤の投与等の適切な処置を行うこと。


両薬剤ともに神経筋遮断作用を有しており、併用によりその作用が増強される。


腎毒性を有する薬剤


シクロスポリン


アムホテリシンB等


腎障害が発現、悪化するおそれがある。


両薬剤ともに腎毒性を有するが、相互作用の機序は不明。

副作用：重大な副作用

1: 耳鳴、難聴、眩暈等の第8脳神経障害（主として蝸牛機能障害）（5％以上又は頻度不明）

－,,,2: 急性腎障害等の重篤な腎障害（0.1％未満）

－,3: ショック（0.1％未満）

－胸内苦悶、呼吸困難、心悸亢進、血圧低下等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。

副作用：その他副作用

腎臓 －BUN、クレアチニンの上昇、浮腫、蛋白尿、血尿、カリウム等電解質の異常
過敏症注） －発疹
ビタミン欠乏症 －ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）
注射部位 －注射局所の疼痛又は硬結
その他 －一過性の頭痛、口唇部のしびれ感