薬剤名

25mgプロトゲン錠

yj-code

623100AF1025

添付文書No

623100AF1025_2_06

改定年月

2021-02

版

第1版

一般名

ジアフェニルスルホン錠

薬効分類名

用法・用量

ジアフェニルスルホンとして、通常、成人1日75～100mgを経口投与する。原則として、他剤と併用して使用すること。なお、年齢、症状により適宜増減する。

効能・効果

〈適応菌種〉 本剤に感性のらい菌 〈適応症〉 ハンセン病

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

リファンピシン


本剤の作用が減弱することがある。


リファンピシンが肝の薬物代謝酵素を誘導し、本剤の代謝を促進して血中濃度を低下させると考えられている。


プロベネシド


本剤の尿中排泄が阻害されることがある。


プロベネシドによる本剤の尿細管排泄阻害が考えられる。


メトトレキサート


血液障害があらわれることがある。


両剤ともに葉酸代謝阻害作用を有するためと考えられる。


スルファドキシン・ピリメタミン配合剤


血液障害があらわれることがある。


両剤ともに葉酸代謝阻害作用を有するためと考えられる。


スルファメトキサゾール・トリメトプリム配合剤（ST合剤）


血液障害があらわれることがある。


両剤ともに葉酸代謝阻害作用を有するためと考えられる。なお、トリメトプリムとの併用において両剤の血中濃度が上昇するとの報告がある。

副作用：重大な副作用

1: 薬剤性過敏症症候群（0.1～5%未満）

－初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。なお、ヒトヘルペスウイルス6（HHV-6）等のウイルスの再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。2: 血液障害

－無顆粒球症、溶血性貧血、白血球減少症、血小板減少（いずれも0.1～5%未満）、再生不良性貧血、汎血球減少症、メトヘモグロビン血症、巨赤芽球性貧血（いずれも0.1%未満）があらわれることがある。,,3: SLE様症状（0.1%未満）

4: 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis:TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（いずれも頻度不明）

5: 好酸球性肺炎（頻度不明）

－発熱、咳嗽、呼吸困難等の呼吸器症状があらわれた場合には投与を中止し、速やかに胸部X線検査、血液検査等を実施し、適切な処置を行うこと。6: ネフローゼ症候群、腎乳頭壊死（いずれも0.1%未満）

副作用：その他副作用

肝臓 －黄疸、AST、ALT、ALP、γ-GTP、LDHの上昇等の肝障害－
過敏症 －－発疹
精神神経系 －－うつ状態、頭痛、めまい
眼 －－視神経萎縮、霧視
消化器 －悪心・嘔吐－腹痛、食欲不振
その他 －発熱－頻脈、耳鳴、リンパ節腫脹、血尿、低アルブミン血症、好酸球増多、末梢神経障害