薬剤名

ザイアジェン錠300mg

yj-code

6250014F1036

添付文書No

6250014F1036_2_13

改定年月

2024-08

版

第6版

一般名

アバカビル硫酸塩

薬効分類名

抗ウイルス化学療法剤

用法・用量

通常、成人には他の抗HIV薬と併用して、アバカビルとして1日量600mgを1日1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜減量する。

効能・効果

HIV感染症

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

アルコール（飲酒）,,


本剤の代謝はエタノールによる影響を受ける。本剤のAUCが約41%増加したが、エタノールの代謝は影響を受けなかったとの報告がある。


アルコールデヒドロゲナーゼの代謝基質として競合すると考えられている。


メサドン塩酸塩


メサドンのクリアランスが22%増加したことから、併用する際にはメサドン塩酸塩の増量が必要となる場合があると考えられる。なお、アバカビルの血中動態は臨床的意義のある影響を受けなかった（Cmaxが35%減少し、tmaxが1時間延長したが、AUCは変化しなかった）。


機序不明


リオシグアト


本剤とリオシグアトの併用により、リオシグアトのAUCが増加するおそれがある。本剤との併用が必要な場合は、患者の状態に注意し、必要に応じてリオシグアトの減量を考慮すること。


本剤のCYP1A1阻害作用によりリオシグアトの代謝が阻害される。

副作用：重大な副作用

1: 過敏症（頻度不明）

－アバカビルの投与により発熱又は皮疹を伴う多臓器及び全身性の過敏症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、以下に示すような徴候又は症状があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。,,,,,,,,2: 膵炎（1.09%）

3: 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（いずれも頻度不明）

4: 乳酸アシドーシス（0.16%）、脂肪沈着による重度の肝腫大（脂肪肝）（0.16%）

－乳酸アシドーシス又は肝毒性が疑われる臨床症状や検査値異常が認められた場合には、本剤の投与を一時中止すること。特に、肝疾患の危険因子を有する患者においては注意すること。本剤を含むNRTIの単独投与又はこれらの併用療法により、重篤な乳酸アシドーシス（全身倦怠、食欲不振、急な体重減少、胃腸障害、呼吸困難、頻呼吸等）及び肝毒性（脂肪沈着による重度の肝腫大、脂肪肝を含む）が、女性に多く報告されている。

副作用：その他副作用

皮膚 －発疹
消化器 －悪心－嘔吐、下痢、食欲不振
精神神経系 －頭痛
その他 －体脂肪の再分布/蓄積（胸部、体幹部の脂肪増加、末梢部、顔面の脂肪減少、野牛肩、血清脂質増加、血糖増加）－疲労感、嗜眠、発熱、高乳酸塩血症