薬剤名

献血ノンスロン500注射用

yj-code

6343424D2063

添付文書No

6343424D2063_2_02

改定年月

2023-07

版

第1版

一般名

乾燥濃縮人アンチトロンビンⅢ

薬効分類名

血漿分画製剤（血液凝固阻止剤）

用法・用量

〈効能共通〉 本剤を添付の注射用水で溶解し、緩徐に静注もしくは点滴静注する。 〈先天性アンチトロンビンⅢ欠乏に基づく血栓形成傾向〉 本剤1日1,000～3,000国際単位（又は20～60国際単位/kg）を投与する。なお、年齢、症状により適宜減量する。 〈アンチトロンビンⅢ低下を伴う汎発性血管内凝固症候群（DIC）〉 アンチトロンビンⅢが正常の70%以下に低下した場合、通常、成人に対し、ヘパリンの持続点滴静注のもとに、本剤1日1,500国際単位（又は30国際単位/kg）を投与する。ただし、産科的、外科的DICなどで緊急処置として本剤を使用する場合には、1日1回40～60国際単位/kgを投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。 〈アンチトロンビンⅢ低下を伴う門脈血栓症〉 アンチトロンビンⅢが正常の70%以下に低下した場合、通常、成人に対し、本剤1日1,500国際単位（又は30国際単位/kg）を5日間投与する。本剤投与により血栓縮小傾向が認められた場合には、通常、成人に対し、本剤1日1,500国際単位（又は30国際単位/kg）の5日間投与を最大2回まで追加で行うことができる。

効能・効果

先天性アンチトロンビンⅢ欠乏に基づく血栓形成傾向 アンチトロンビンⅢ低下を伴う汎発性血管内凝固症候群（DIC） アンチトロンビンⅢ低下を伴う門脈血栓症

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

抗凝固剤


トロンボモデュリンアルファ（遺伝子組換え）製剤、ワルファリンカリウム等


本剤の作用が増強するおそれがある。


併用により、抗凝固作用が相加的に作用する。

副作用：重大な副作用

1: ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）

－呼吸困難、喘鳴、胸内苦悶、血圧低下、チアノーゼ等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

副作用：その他副作用

過敏症 －発疹－じん麻疹等
皮膚 －注射部位皮膚炎、注射部位炎症
肝臓 －AST、ALTの上昇等
消化器 －悪心－嘔気、嘔吐
血液 －凝固因子異常、PT-INR（国際標準比）増加
その他 －血尿、頭痛、発熱、好酸球数増加－悪寒、胸部不快感