薬剤名

ベリナートP静注用500

yj-code

6343426F1032

添付文書No

6343426F1032_1_14

改定年月

2024-10

版

第2版

一般名

乾燥濃縮人C1-インアクチベーター

薬効分類名

血漿分画製剤（乾燥濃縮人C1-インアクチベーター製剤）

用法・用量

〈効能共通〉 本剤を添付の日局注射用水全量で徐々に溶解し、直接静注するか、点滴静注する。直接静注の場合は、緩徐に行う。 〈遺伝性血管性浮腫の急性発作〉 通常、成人には1,000～1,500国際単位を投与する。本剤投与後、数時間以内に効果の発現が認められないか、あるいは、不十分な場合には、500～1,000国際単位を追加投与する。また、24時間後でも症状の改善が不十分な場合には、その症状に応じて繰り返し投与する。 〈侵襲を伴う処置による遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制〉 通常、成人には侵襲を伴う処置前の6時間以内に1,000～1,500国際単位を投与する。

効能・効果

遺伝性血管性浮腫の急性発作 侵襲を伴う処置による遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

－頻脈、血圧上昇、血圧低下、潮紅、じん麻疹、呼吸困難、頭痛、めまい、悪心等が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。なお、アナフィラキシーは遺伝性血管性浮腫の発作と同様の症状を示すため、観察を十分に行うこと。

副作用：その他副作用

過敏症 －発疹、発熱、発赤等
投与部位 －注射部位反応

薬剤名

ベリナートP静注用500

yj-code

6343426F1032

添付文書No

6343426F1032_1_14

改定年月

2024-10

版

第2版

一般名

乾燥濃縮人C1-インアクチベーター

薬効分類名

血漿分画製剤（乾燥濃縮人C1-インアクチベーター製剤）

用法・用量

〈効能共通〉 本剤を添付の日局注射用水全量で徐々に溶解し、直接静注するか、点滴静注する。直接静注の場合は、緩徐に行う。 〈遺伝性血管性浮腫の急性発作〉 通常、成人には1,000～1,500国際単位を投与する。本剤投与後、数時間以内に効果の発現が認められないか、あるいは、不十分な場合には、500～1,000国際単位を追加投与する。また、24時間後でも症状の改善が不十分な場合には、その症状に応じて繰り返し投与する。 〈侵襲を伴う処置による遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制〉 通常、成人には侵襲を伴う処置前の6時間以内に1,000～1,500国際単位を投与する。

効能・効果

遺伝性血管性浮腫の急性発作 侵襲を伴う処置による遺伝性血管性浮腫の急性発作の発症抑制

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

－頻脈、血圧上昇、血圧低下、潮紅、じん麻疹、呼吸困難、頭痛、めまい、悪心等が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。なお、アナフィラキシーは遺伝性血管性浮腫の発作と同様の症状を示すため、観察を十分に行うこと。

副作用：その他副作用

過敏症 －発疹、発熱、発赤等
投与部位 －注射部位反応