薬剤名

注射用アナクトC 2,500単位

yj-code

6343435D1022

添付文書No

6343435D1022_4_04

改定年月

2023-03

版

第1版

一般名

乾燥濃縮人活性化プロテインC

薬効分類名

血漿分画製剤

用法・用量

〈深部静脈血栓症、急性肺血栓塞栓症〉 本剤を添付の日局注射用水で溶解し、通常1日に活性化プロテインC 200～300単位/kg体重を輸液(5%ブドウ糖液、生理食塩液、電解質液等)に加え、24時間かけて点滴静脈内投与する。 なお、原則として6日間投与しても症状の改善が認められない場合は投与を中止すること。年齢及び症状に応じて適宜減量する。 〈電撃性紫斑病〉 本剤を添付の日局注射用水で溶解し、以下のとおり投与する。 なお、原則として6日間投与しても症状の改善が認められない場合は投与を中止すること。 投与1日目 活性化プロテインC 100単位/kg体重を緩徐に静脈内投与し、その後、600～800単位/kg体重を輸液(5%ブドウ糖液、生理食塩液、電解質液等)に加え、24時間かけて点滴静脈内投与する。 投与2日目以降 1日に活性化プロテインC 600～900単位/kg体重を輸液(5%ブドウ糖液、生理食塩液、電解質液等)に加え、24時間かけて点滴静脈内投与する。

効能・効果

先天性プロテインC欠乏症に起因する次の疾患 ○ 深部静脈血栓症、急性肺血栓塞栓症 ○ 電撃性紫斑病

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

ワルファリンカリウム


本剤の作用を増強することがある。


ワルファリンカリウムとの併用時に、凝固能が変動した場合にはワルファリンカリウムの投与量を調節するなど適切な処置を行うこと。


ワルファリンカリウム服用中の患者においては、凝固因子の産生が抑制されている。


ヘパリン、低分子ヘパリン


ヘパリンナトリウム


ヘパリンカルシウム


ダルテパリンナトリウム


等


本剤の作用を増強することがある。


ヘパリンはアンチトロンビン等を介して凝固系プロテアーゼを阻害する。


血栓溶解剤


モンテプラーゼ(遺伝子組換え)製剤


出血傾向が増強することがある


活性化プロテインCが有するPAI-1活性阻害作用によりt-PA活性を増強させる。


たん白分解酵素阻害剤


メシル酸ナファモスタット


メシル酸ガベキサート


アプロチニン


本剤の作用を減弱するおそれがある。


活性化プロテインCはたん白分解酵素であり、その阻害剤により活性を低下させる。

副作用：重大な副作用

副作用：その他副作用

肝臓 －AST上昇、ALT上昇、総ビリルビン上昇－LAP上昇、Al-P上昇
血液 －好酸球増多、白血球減少、ヘモグロビン量低下、ヘマトクリット値減少、出血、赤血球減少
腎臓 －BUN上昇－腎機能障害、尿酸低下、クレアチニン上昇
泌尿器 －血尿・尿潜血
消化器 －嘔気・嘔吐
心臓 －動悸、心室性期外収縮
体液電解質 －カリウム上昇、クロル上昇
脂質 －総コレステロール低下、総たん白質減少、トリグリセライド上昇
その他 －頭痛－倦怠感、熱感、注射部違和感、胸内苦悶