薬剤名

イロクテイト静注用250

yj-code

6343442D1022

添付文書No

6343442D1022_3_05

改定年月

2024-03

版

第3版

一般名

エフラロクトコグ　アルファ（遺伝子組換え）

薬効分類名

遺伝子組換え血液凝固第VIII因子Fc領域融合タンパク質製剤

用法・用量

本剤を添付の溶解液全量で溶解し、数分かけて緩徐に静脈内に投与する。通常、1回体重1kg当たり10～30国際単位を投与するが、患者の状態に応じて適宜増減する。定期的に投与する場合、通常、1日目に体重1kg当たり25国際単位、4日目に体重1kg当たり50国際単位から開始し、以降は患者の状態に応じて、投与量は1回体重1kg当たり25～65国際単位、投与間隔は3～5日の範囲で適宜調節する。週1回の投与を行う場合は、体重1kg当たり65国際単位を投与する。

効能・効果

血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（頻度不明）

－じん麻疹、悪寒、血管浮腫、呼吸困難、血圧低下、頻脈等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

副作用：その他副作用

一般・全身障害および投与部位の状態 －倦怠感、胸痛、冷感、熱感
神経系障害 －頭痛、浮動性めまい、味覚異常
筋骨格系および結合組織障害 －関節痛、背部痛、筋肉痛、関節腫脹
胃腸障害 －下腹部痛
血管障害 －血管障害 、ほてり、高血圧
心臓障害 －徐脈
傷害、中毒および処置合併症 －処置による低血圧
呼吸器、胸郭および縦隔障害 －咳嗽
皮膚および皮下組織障害 －発疹
血管およびリンパ系障害 －第VIII 因子抑制