薬剤名

イデルビオン静注用1000

yj-code

6343448D3022

添付文書No

6343448D1020_1_09

改定年月

2024-03

版

第2版

一般名

アルブトレペノナコグ　アルファ（遺伝子組換え）

薬効分類名

遺伝子組換え血液凝固第IX因子アルブミン融合タンパク質製剤

用法・用量

本剤を添付の溶解液全量で溶解し、緩徐に静脈内に注射する。通常、1回体重1kg当たり50国際単位を投与するが、患者の状態に応じて適宜増減する。定期的に投与する場合、通常、体重1kg当たり35～50国際単位を7日に1回投与する。また、患者の状態に応じて、体重1kg当たり75国際単位の14日に1回投与に変更することもできる。さらに、14日に1回投与し、6ヵ月以上状態が安定している12歳以上の患者では、体重1kg当たり100国際単位の21日に1回投与に変更することもできる。なお、いずれの投与間隔においても投与量は適宜調節するが、7日又は14日に1回投与の場合は1回体重1kg当たり75国際単位を、21日に1回投与の場合は1回体重1kg当たり100国際単位を超えないこと。

効能・効果

血液凝固第IX因子欠乏患者における出血傾向の抑制

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

－血管浮腫、悪寒、じん麻疹、血圧低下、頻脈、呼吸困難等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。2: 血栓塞栓症（頻度不明）

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副作用：その他副作用

血液及びリンパ系障害 －インヒビターの発現
神経系障害 －浮動性めまい、頭痛
免疫系障害 －過敏症
皮膚及び皮下組織障害 －発疹、湿疹