薬剤名

プリマキン錠15mg「サノフィ」

yj-code

6419005F1020

添付文書No

6419005F1020_1_04

改定年月

2024-05

版

第2版

一般名

プリマキンリン酸塩

薬効分類名

抗マラリア剤

用法・用量

通常、成人にはプリマキンとして30mgを1日1回14日間、食後に経口投与する。通常、小児にはプリマキンとして0.5mg/kg（最大30mg）を1日1回14日間、食後に経口投与する。

効能・効果

三日熱マラリア及び卵形マラリア

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

溶血性貧血が報告されている薬剤イブプロフェン等の解熱消炎鎮痛剤、セフェム系抗生物質製剤、メチルチオニニウム塩化物水和物（メチレンブルー）等,,,


併用により溶血性貧血の危険性が高まる可能性がある。


両剤の相加的な溶血作用によるものと考えられる。


骨髄抑制を起こすおそれのある薬剤抗悪性腫瘍剤、骨髄抑制剤、ペニシラミン、金製剤等


併用により骨髄抑制による副作用が増強するおそれがある。


機序は不明である。


QT延長を起こすことが知られている薬剤キノロン系抗菌薬モキシフロキサシン塩酸塩、レボフロキサシン水和物等クラスIA抗不整脈薬キニジン、プロカインアミド等クラスIII抗不整脈薬アミオダロン、ソタロール等スルピリド、イミプラミン、ピモジド、ハロペリドール、エリスロマイシン、コハク酸ソリフェナシン等


QT延長を起こすおそれがある。


機序は不明である。

副作用：重大な副作用

1: 溶血性貧血、白血球減少、メトヘモグロビン血症（いずれも頻度不明）

－溶血性貧血を示唆する徴候（尿の暗色化、ヘモグロビン値あるいは赤血球数の急激な減少等）がみられた場合、又は白血球数の急激な減少が認められた場合は、本剤の使用を直ちに中止すること。,,,,

副作用：その他副作用

過敏症 －発疹、そう痒症
消化器 －悪心、嘔吐、胃部不快感、腹痛
精神神経系 －浮動性めまい