薬剤名

オムニパーク300注10mL

yj-code

7219415A8043

添付文書No

7219415A4030_1_01

改定年月

2023-09

版

第3版

一般名

イオヘキソール

薬効分類名

非イオン性造影剤

用法・用量

通常成人1回、撮影の種類、穿刺部位に応じて下記の量を使用する。なお、年齢、体重、撮影部位の大きさにより適宜増減する。〔（　）内はヨウ素含有量を示す〕 撮影の種類 穿刺部位 用量 オムニパーク240注 オムニパーク300注 コンピューター断層撮影による脳槽造影 腰椎 5～10mL（1,200～2,400mg） － コンピューター断層撮影による脊髄造影 腰椎 8～12mL（1,920～2,880mg） 8～10mL（2,400～3,000mg） 頸部脊髄撮影 外側頸椎 8～10mL（1,920～2,400mg） － 腰椎 8～12mL（1,920～2,880mg） 8～10mL（2,400～3,000mg） 胸部脊髄撮影 腰椎 8～12mL（1,920～2,880mg） － 腰部脊髄撮影 腰椎 8～12mL（1,920～2,880mg） －

効能・効果

〈オムニパーク240注〉 コンピューター断層撮影による脳槽造影、コンピューター断層撮影による脊髄造影、頸部脊髄撮影、胸部脊髄撮影、腰部脊髄撮影 〈オムニパーク300注〉 コンピューター断層撮影による脊髄造影、頸部脊髄撮影

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

ビグアナイド系糖尿病用薬


メトホルミン塩酸塩、


ブホルミン塩酸塩等


乳酸アシドーシスがあらわれることがある。本剤を使用する場合には、ビグアナイド系糖尿病用薬の投与を一時的に中止するなど適切な処置を行うこと。


ヨード造影剤の投与後に腎機能低下があらわれた場合、ビグアナイド系糖尿病用薬の腎排泄が減少し、血中濃度が上昇すると考えられている。


フェノチアジン系薬剤等の抗精神病薬クロルプロマジン塩酸塩、フルフェナジンマレイン酸塩等


痙攣発作発現の可能性が増大するとの報告があるので注意し、少なくとも検査48時間前から検査後12時間は抗精神病薬の投与を中止すること。痙攣発作が発現した場合には、フェノバルビタール等バルビツール酸誘導体又はジアゼパム等を投与すること。


痙攣閾値を低下させると考えられている。

副作用：重大な副作用

1: ショック（頻度不明）

－ショックを起こすことがあるので、観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。また、軽度の過敏症状も重篤な症状に進展する場合がある。,,,,,2: 痙攣発作（頻度不明）

－発現した場合には、フェノバルビタール等バルビツール酸誘導体又はジアゼパム等を投与すること。,,,3: アナフィラキシー（頻度不明）

－アナフィラキシー（呼吸困難、咽・喉頭浮腫等）があらわれることがある。,,,,,,4: 麻痺、髄膜炎（いずれも頻度不明）

5: アレルギー反応に伴う急性冠症候群（頻度不明）

－,,,,,,

副作用：その他副作用

精神神経系 －頭痛、発熱（37～38℃）－知覚異常、反射亢進、めまい
消化器 －悪心、嘔吐
循環器 －血圧低下
過敏症 －発疹
内分泌系 －甲状腺機能低下症
その他 －背部痛、発汗

薬剤名

オムニパーク300注10mL

yj-code

7219415A8043

添付文書No

7219415A4030_1_01

改定年月

2023-09

版

第3版

一般名

イオヘキソール

薬効分類名

非イオン性造影剤

用法・用量

通常成人1回、撮影の種類、穿刺部位に応じて下記の量を使用する。なお、年齢、体重、撮影部位の大きさにより適宜増減する。〔（　）内はヨウ素含有量を示す〕 撮影の種類 穿刺部位 用量 オムニパーク240注 オムニパーク300注 コンピューター断層撮影による脳槽造影 腰椎 5～10mL（1,200～2,400mg） － コンピューター断層撮影による脊髄造影 腰椎 8～12mL（1,920～2,880mg） 8～10mL（2,400～3,000mg） 頸部脊髄撮影 外側頸椎 8～10mL（1,920～2,400mg） － 腰椎 8～12mL（1,920～2,880mg） 8～10mL（2,400～3,000mg） 胸部脊髄撮影 腰椎 8～12mL（1,920～2,880mg） － 腰部脊髄撮影 腰椎 8～12mL（1,920～2,880mg） －

効能・効果

〈オムニパーク240注〉 コンピューター断層撮影による脳槽造影、コンピューター断層撮影による脊髄造影、頸部脊髄撮影、胸部脊髄撮影、腰部脊髄撮影 〈オムニパーク300注〉 コンピューター断層撮影による脊髄造影、頸部脊髄撮影

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

ビグアナイド系糖尿病用薬


メトホルミン塩酸塩、


ブホルミン塩酸塩等


乳酸アシドーシスがあらわれることがある。本剤を使用する場合には、ビグアナイド系糖尿病用薬の投与を一時的に中止するなど適切な処置を行うこと。


ヨード造影剤の投与後に腎機能低下があらわれた場合、ビグアナイド系糖尿病用薬の腎排泄が減少し、血中濃度が上昇すると考えられている。


フェノチアジン系薬剤等の抗精神病薬クロルプロマジン塩酸塩、フルフェナジンマレイン酸塩等


痙攣発作発現の可能性が増大するとの報告があるので注意し、少なくとも検査48時間前から検査後12時間は抗精神病薬の投与を中止すること。痙攣発作が発現した場合には、フェノバルビタール等バルビツール酸誘導体又はジアゼパム等を投与すること。


痙攣閾値を低下させると考えられている。

副作用：重大な副作用

1: ショック（頻度不明）

－ショックを起こすことがあるので、観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。また、軽度の過敏症状も重篤な症状に進展する場合がある。,,,,,2: 痙攣発作（頻度不明）

－発現した場合には、フェノバルビタール等バルビツール酸誘導体又はジアゼパム等を投与すること。,,,3: アナフィラキシー（頻度不明）

－アナフィラキシー（呼吸困難、咽・喉頭浮腫等）があらわれることがある。,,,,,,4: 麻痺、髄膜炎（いずれも頻度不明）

5: アレルギー反応に伴う急性冠症候群（頻度不明）

－,,,,,,

副作用：その他副作用

精神神経系 －頭痛、発熱（37～38℃）－知覚異常、反射亢進、めまい
消化器 －悪心、嘔吐
循環器 －血圧低下
過敏症 －発疹
内分泌系 －甲状腺機能低下症
その他 －背部痛、発汗