薬剤詳細データ

一般名

プロチレリン酒石酸塩水和物注射液

製品名

プロチレリン酒石酸塩注2mg「NP」

薬効名

遷延性意識障害治療剤 脊髄小脳変性症治療剤

添付文書(抜粋)

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薬剤名

プロチレリン酒石酸塩注2mg「NP」

yj-code

7223401A3107

添付文書No

7223401A2089_3_04

改定年月

2023-11

第1版

一般名

プロチレリン酒石酸塩水和物注射液

薬効分類名

遷延性意識障害治療剤


脊髄小脳変性症治療剤


用法・用量

〈遷延性意識障害の場合(ただし、昏睡、半昏睡を除く)〉 通常、成人には疾患に応じて、下記の用量を1日1回10日間静注又は点滴静注する。静脈内注射の場合は、生理食塩液、ブドウ糖注射液又は注射用水5~10mLに希釈して、徐々に注射する。 1)頭部外傷 1回プロチレリン酒石酸塩水和物として0.732~2.92mg(プロチレリンとして0.5~2mg) 2)くも膜下出血(ただし、意識障害固定期間3週以内) 1回プロチレリン酒石酸塩水和物として2.92mg(プロチレリンとして2mg) 〈脊髄小脳変性症の場合〉 通常、成人には1日1回プロチレリン酒石酸塩水和物として0.732~2.92mg(プロチレリンとして0.5~2mg)を筋肉内又は静脈内に注射するが、重症例にはプロチレリン酒石酸塩水和物として2.92mg(プロチレリンとして2mg)を注射する。2~3週間連日注射した後、2~3週間の休薬期間をおく。以後、これを反復するか、週2~3回の間歇注射を行う。静脈内注射の場合は、生理食塩液、ブドウ糖注射液又は注射用水5~10mLに希釈して、徐々に注射する。

効能・効果

下記疾患に伴う昏睡、半昏睡を除く遷延性意識障害 ・頭部外傷 ・くも膜下出血、ただし、意識障害固定期間3週以内 脊髄小脳変性症における運動失調の改善

相互作用:併用禁忌

相互作用:併用注意

副作用:重大な副作用

1: ショック様症状(頻度不明)

-一過性の血圧低下、意識喪失等があらわれることがある。2: 痙攣(頻度不明)

3: 下垂体卒中(頻度不明)

-下垂体腺腫患者に投与した場合、頭痛、視力・視野障害等を伴う下垂体卒中があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には外科的治療等適切な処置を行うこと。4: 血小板減少(頻度不明)

副作用:その他副作用


循環器 -脈拍数の変動、熱感、顔面潮紅感、動悸、胸部圧迫感、血圧の変動
消化器 -悪心-嘔吐、食欲不振、腹痛、口渇-異味感-心窩部不快感
肝臓 -ALTの上昇-Al-Pの上昇-ASTの上昇
血液 -白血球減少-貧血
精神神経系 -興奮、多弁、頭痛、めまい、しびれ感-振戦、不眠-不安
過敏症 -発疹、そう痒
その他 -尿意、発熱、発汗、悪寒、倦怠感、浮腫-排尿障害 -脱力感、咽頭違和感、乳房腫大、乳汁分泌

年代別 ※令和4年度データ

性別・年代別
区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~
男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
性別・年代別グラフ

都道府県別 ※令和4年度データ

地方区分別(7)
地方区分名 合計
北海道0
東北0
関東0
中部0
近畿0
中国・四国0
九州0
合計0
地方区分別(14)
地方区分名 合計
北海道0
北東北0
南東北0
北関東0
南関東0
甲信越0
北陸0
東海0
関西0
中国0
四国0
北九州0
南九州0
沖縄0
合計0
都道府県別
都道府県名 合計
北海道0
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合計0
更新予告まとめ