医薬品医療機器総合機構（PMDA）は本日（9月6日）、骨粗鬆症治療薬ロモソズマブ（商品名イベニティ）と2型糖尿病治療薬トレラグリプチン（同ザファテック）について、添付文書の使用上の注意を改訂するよう指示したと発表した。ロモソズマブについては、発売直後から死亡を含む重篤な心血管有害事象が多発していた（関連記事「早くイベニティを処方したい！ 川口浩氏に聞く」「死亡7例！ 良薬イベニティを毒薬にした要因」）。 Normal 0 0 2 false false false EN-US JA X-NONE /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:標準の表; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0mm 5.4pt 0mm 5.4pt; mso-para-margin:0mm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.5pt; mso-bidi-font-size:11.0pt; font-family:"游明朝",serif; mso-ascii-font-family:游明朝; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-fareast-font-family:游明朝; mso-fareast-theme-font:minor-fareast; mso-hansi-font-family:游明朝; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-font-kerning:1.0pt;}