米・ブロスマブを腫瘍性骨軟化症に適応拡大
FDA
米食品医薬品局（FDA）は昨日（6月18日）、2歳以上の小児および成人の腫瘍性骨軟化症（TIO）の治療薬としてヒト型抗線維芽細胞増殖因子（FGF）23抗体薬ブロスマブの適応追加を承認したと発表した。TIOは、多くは良性とされる腫瘍からリン利尿ホルモンのFGF23が過剰に産生され慢性低リン血症、骨軟化症、筋力低下などを来す難病である。日本では昨年（2019年）9月、TIOを含むFGF23関連低リン血症性くる病／骨軟化症※1治療薬として同薬を承認。既に実臨床で用いられている。（関連記事「FGF23に直接作用、ブロスマブが承認」「【キーワード】FGF23」）
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