ダラツムマブ皮下注で多発性骨髄腫の負担減
ヤンセンファーマは6月3日、今年（2021年）3月に多発性骨髄腫（MM）を適応症として承認されたヒト型抗CD38モノクローナル抗体ダラツムマブとボルヒアルロニダーゼ アルファ配合の皮下投与製剤（商品名ダラキューロ®配合皮下注、以下、ダラツムマブSC）に関するメディアセミナーを開催。登壇した日本赤十字社医療センター（東京都）骨髄腫アミロイドーシスセンター顧問の鈴木憲史氏は「患者および医療従事者の負担が軽減され、より多くのがん患者の治療が可能となる」と述べ、ダラツムマブSCに対する期待を示した。（関連記事：「ダラツムマブ皮下投与製剤が多発性骨髄腫で国内承認」）
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